中国地质大学（武汉）《材料科学基础》课件-第6章相平衡.pptVIP

不同组成的结晶路程分析 A、划分副三角形，确定组成点的位置； B、分析析晶产物和析晶终点； C、分析析晶路线，正确书写其结晶路程； D、利用规则检验其正确性。 有一个不一致熔融二元化合物的三元系统的结晶路程 下面考察配料点1、2、3的结晶路程，以及配料点4的熔融路程 配料1： 配料2：组成点处于初晶区B，但位于?ASC内，依三角形规则：该配料高温熔体的最终析晶产物应为A、S、C晶相，结晶终点为E点。 TP：LP+B→C+S TE：LE→A+S+C 从配料1和配料2结晶过程的讨论可看出：转熔点P是不是结晶终点取决于P点液相和B晶相哪一个先耗尽。 若LP先耗尽，则P点为结晶终点，配料点落在?SBC内的高温熔体属于这种情况。若B晶体先耗尽，LP有剩余，结晶过程还要继续，P点仅 是液相路过而已。配料点落在?ASC中的高温熔体到达P点时属于这种情况。 若配料组成点恰好落在CS线上，则LP和B同时耗尽，P点是结晶终点，最终析晶产物只有C和S两相。 配料3：从液相中首先析出B晶相，液相点沿B3延长线变化到界线pP上的e点。液相回吸已析出的B晶体，析出S。 pP 线上：L+B?S PE线上：L?S+C E点：LE?S+C+A 分析三元系统结晶路程：必须牢固树立相平衡的平衡观点。液相、固相的变化是互相影响互相制约的。液相总是沿着与固相平衡的相图上的几何要素变化。 当在转熔过程中某一晶相被耗尽时，液相点离开界线穿入另一初晶区，或离开转熔点进入另一界线，都是由当时系统中实际存在相平衡关系所决定。 配料4平衡加热熔融：配料处于?ASB内，高温熔体平衡析晶终点是E点，故配料中开始出现液相的温度是TE，此时A+S+C→LE，即在TE下A、S、C晶相不断低共熔生成E组成的熔体。 e1E界线上： A+S→L S初晶区内： S→L 此平衡加热熔融过程恰是配料4平衡冷却析晶过程的逆过程。 4、生成一个固相分解的二元化合物的三元系统相图 A、B间生成一个固相分解的化合物S，其分解T低于A、B二组分的低共熔温度，化合物S不能直接从A、B二元的液相线ae3?、be3?上析出。 从二元发展到三元时，S的液相面T是下降的，若液相面降到S的分解TR以下时，S可从液相中直接析出。 (S)即为二元化合物S在三元中所获得的初晶区。 无变量点P、E、R中，只有P、E有相应副三角形； 与R点液相平衡的三晶相A、S、B处于同一直线，不能形成相应副三角形。 系统内任一三元配料只能在P或E点结束结晶，不能在R点结束结晶； 界线温降方向指示，R是一双转熔点，在R点发生转熔过程： LR+A+B→S 熔体M结晶 液相到R点时，固相点在D，固相由A、B组成。 液相量：L%=(DM/DR)×100% 当A消失(杠杆原理），液相点离开R点时，固相点仍在D点，固相为B、S，液相量没有变化。 R点进行的反应液相只起介质作用。R点为过渡点，不是结晶终点。 a 4b、有一个高温稳定、低温分解的二元化合物的三元系统相图： 化合物S在高于Tp稳定，有自己的初晶区，可由二元熔体直接析晶得到； 在低于Tp时不稳定，分解为A、B晶相。P点没有对应的副三角形。 P点是过渡点。它形似双升点，称为“双升点形式的过渡点”。 P点相平衡为: 在此过程进行时，液相只起介质作用。 判断过渡点的方法：若无变量点周围三初晶区所对应晶相组成点在一直线上，无变量点没有对应副三角形，该无变量点为过渡点。 C、S点为何不能连线？ 5、具有一个一致熔三元化合物的三元系统相图 三元化合物S的组成点位于其初晶区内，连线SA、SB、SC各代表一个独立的二元系统，m1、m2、m3分别是其二元低共熔点； 三元系统被三根连线划分成三个分三元系统A-B-S，B-S-C及A-S-C，E1、E2、E3分别是它们的低共熔点。 (2) P点处于?MNQ某条边的外侧，且在另二条边(QM，QN)的延长线范围内。 据杠杆规则，P+Q=t，M+N=t，故： P+Q=M+N 即从P和Q二相可合成M和N相，或由M、N相可以合成P、Q相。 P点所处位置即交叉位。 (3) P点处于?MNQ某角顶的外侧，且在形成此角顶的二条边的延长线范围内。 运用二次杠杆规则可以得到： P＋Q＋N＝M 即从P、Q、N三相可以合成M相，按一定比例同时消耗P、Q、N三相可得M相。 P点所处位置即共轭位。 1、具一个低共熔点的三元系统立体状态图与平面投影图 系统内三个组分各自从液相中分别析晶、不形成固溶体、不生成化合物、无液相分层现象。 三元系统