低渗透油藏超分子表面活性剂的制备及性能评价.docxVIP

低渗透油藏超分子表面活性剂的制备及性能评价 低渗透油藏储量的性质较差，油藏整体含水量低，在油田开发过程中，采收速度和采收率低，导致油气水提取物的小间隙，以及相对较低的间隙度。固面之间的相互作用力异常显著。 1 实验部分 1.1 实验材料及表面活性剂的选取 BZY-202表界面张力仪 (上海方瑞仪器有限公司) ;NDJ-1C布氏粘度计 (上海沪粤明科学仪器有限公司) 及其配套的处理软件;HJ-6A磁力搅拌器 (常州维度仪器制造有限公司) ;TS-211恒温摇床 (上海科辰实验设备有限公司) ;精密电子天平 (鹤壁市华程仪器仪表销售有限公司) ;250mL锥形瓶, 500mL烧杯, 10mL具塞刻度试管。 实验材料有某油田采出原油, 两种表面活性剂。 本文选取的阴离子型表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠 (SDBS) , 其分子质量为348.48, 阳离子型聚电解质为聚烯丙基胺盐酸盐 (PAA-HCL-3L) , 其分子质量为15000。SDBS的临界聚集浓度 (CAC) 为0.05×10 根据PAA-HCL-3L与十二烷基苯磺酸钠二者摩尔浓度比, 分别计算出聚烯丙基胺盐酸盐与十二烷基苯磺酸钠的质量, 见下表1。 根据表1计算的质量, 在室温条件下, 先投入SDBS, 后加入PAA-HCL-3L, 使用磁力搅拌器搅拌4h, 设定转速为3000r·min 两种试剂的不同浓度比: 式中C 对以上5种配比的超分子表面活性剂进行评价, 优选最优配比。 1.2 实验计划 1.2.1 确定系统的粘度和温度之间的关系 利用布氏粘度计分别测定5组不同浓度配比样品在不同温度下的粘度值, 并作出粘温曲线。 1.2.2 表面积的测量 测定溶液的表面张力之前, 先使用蒸馏水对表面张力仪进行校正, 测得蒸馏水的表面张力约为72mN·m 1.2.3 体系界面张力的测定 用蒸馏水将5种不同浓度配比的超分子表面活性剂配制成溶液, 在45℃恒温条件下, 利用旋滴界面张力仪分别测定某油田采出原油和超分子表面活性剂体系之间的界面张力。 1.2.4 体系乳化效果测定 为了评价不同表面活性剂乳化能力, 首先需要配置5种不同配比的超分子表面活性剂溶液, 向10mL具塞刻度试管中按体积比为5∶5加入某油田采出原油和表面活性剂水溶液, 每支试管上下震荡10次, 静止1min, 继续震荡, 直到两相混合均匀, 放置在45℃的恒温水浴锅中恒温24h后, 测量并记录分离后的油相水相各自的体积, 以分离后的分离后的油水体积比来表示这五种超分子表面活性剂体系对原油的乳化能力。 1.2.5 抗吸附能力测试 在250mL锥形瓶中加入外围油田油砂5.00g和30mL吸附液, 密封置于恒温摇床中, 在45℃的条件下振荡24h, 取出后静置24h, 通过测量界面张力, 对比加砂前和加砂后的界面张力值, 大致判定五种不同浓度配比的超分子表面活性剂的抗吸附能力。 2 结果与分析 2.1 系统的粘土曲线 测定的粘温曲线见图2。 当实验温度小于40℃时, 5种不同浓度配比的超分子表面活性剂溶液的粘度随温度的升高呈上升趋势, 当R (C 2.2 体系界面张力的测定 当实验温度为25℃时, 用蒸馏水配制PAA-HCL-3L与SDBS不同配比浓度的五种超分子表面活性剂溶液, 测量各自的表面张力与时间的变化, 结果见图3。 由图3可知, 当实验时间小于500s时, 5种表面活性剂溶液的界面张力均随时间推移而减小, 当实验时间大于500s后, 其界面张力基本趋于稳定。表面活性剂在水溶液中可以解离为阳离子部分与阴离子部分, 具有亲水亲油性, 是一种极其特殊的结构。其溶于不同的溶液中, 依照相似相溶的规律, 表面活性剂亲水的部分主要存在于溶液中。从而使得表面活性剂分子能够有规律地排列在溶液的表面, 有效地阻止空气与溶液的进一步接触。当R (C 当实验温度为25℃时, 用蒸馏水配制PAA-HCL-3L与SDBS不同配比浓度的5种超分子表面活性剂溶液, 测量各自的表面张力与时间的变化, 结果见表3。 加入该体系的超分子表面活性剂之后, 油水的界面张力都有所下降。当浓度比为1.2、1.0、0.3时, 油水界面张力均可以升到10 2.3 体系乳化效果评价 在实验温度为45℃下, 用蒸馏水配制PAA-HCL-3L与SDBS不同配比浓度的五种超分子表面活性剂溶液, 对乳化前油水两相的体积比为5∶5的某油田采出原油的乳化性能评价, 实验结果见表4。 24h稳定后, 测定乳化后油水体积比, 不同浓度配比的超分子表面活性剂溶液均对原油具有一定的乳化能力, 浓度配比R (C 2.4 超分子表面活性剂的复配 加入外围油田油砂, 在45℃的条件下振荡24h, 取出后静置60min后过滤, 测量加入油砂后超分子表面活性剂不同浓度配比的界面张力, 见