第三节伴随性状.pptVIP

  • 4
  • 0
  • 约4千字
  • 约 49页
  • 2023-07-27 发布于广东
  • 举报
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为XB ,色盲为Xb XBXb 表现型 基因型 男性 XbY XBY XBXB 正常 正常 携带者 XbXb 色盲 正常 色盲 女 性 完成图表中婚配组合并分析其遗传方式 动动手 当前第26页\共有49页\编于星期三\9点 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男:50% 女:0 男:100% 女:0 男:50% 女:50% 都色盲 特点1:男女 无色盲 当前第27页\共有49页\编于星期三\9点 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。 当前第28页\共有49页\编于星期三\9点 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 当前第29页\共有49页\编于星期三\9点 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 当前第30页\共有49页\编于星期三\9点 女性色盲与正常男性的婚配图解 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 Xb XB Y 配子 子代 当前第31页\共有49页\编于星期三\9点 X X B B b X X X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 伴X染色体隐性遗传的特点: 1、交叉遗传 (隔代遗传) 红绿色盲遗传家族系谱图 B 当前第32页\共有49页\编于星期三\9点 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 红绿色盲的遗传特点: 1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 当前第33页\共有49页\编于星期三\9点 伴X染色体隐性遗传规律 Ⅰ 男性的色盲基因来自母亲,只能传给女儿,不能传给儿子 母亲色盲,儿子一定色盲 女儿色盲,父亲一定色盲 Ⅱ 女性的色盲基因来自母亲或父亲,可以传给女儿,也可以传给儿子 当前第34页\共有49页\编于星期三\9点 男性患者 女性患者 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 A B A B C D 男性正常 女性正常 当前第35页\共有49页\编于星期三\9点 第三节伴随性状演示文稿 当前第1页\共有49页\编于星期三\9点 (优选)第三节伴随性状 当前第2页\共有49页\编于星期三\9点 红 绿 色 盲 当前第3页\共有49页\编于星期三\9点 当前第4页\共有49页\编于星期三\9点 红 绿 色 盲 测 试 当前第5页\共有49页\编于星期三\9点 圆盘里有什么? 当前第6页\共有49页\编于星期三\9点 红 绿 色 盲 测 试 当前第7页\共有49页\编于星期三\9点 当前第8页\共有49页\编于星期三\9点 红绿色盲症 症 状: 色觉障碍,红绿不分 当前第9页\共有49页\编于星期三\9点 男性患者 女性患者 当前第10页\共有49页\编于星期三\9点 一、伴 性 遗 传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传. 当前第11页\共有49页\编于星期三\9点 人类红绿色盲症: 英国化学家道尔顿 当前第12页\共有49页

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档