生产工艺流程控制的规程.docxVIP

  1. 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
生产工艺流程控制的规程(草稿) 一、 目的 为加强企业的生产工艺流程控制,全面提升产品的制作质量,降低生 产成本,各相关部门和人员按照优化5M1E (注1)的原则进行生产 活动,增强企业的竞争力,特制订本规程。 ——注1: 5M1E分别是英文-人员、机器、材料、方法、测量和环境 的单词首位字母。 二、 使用范围 本集团下属各公司的应依据本规程来制订、执改进行、生产工 艺流程、对其结果进行考核、奖惩,除另有规定外,均以本规程执行; 三、 规程的内容: 1、 工艺流程涉及的部门(体系化) 工艺流程涉及的部门有:各公司的技术部、生产部、质检部、 和集团采购部。 2、 管理责任(制度化) (1)各公司技术部责任 制定合理的工艺流程文件 各公司的技术部依据产品任务单,制定生产工艺流程的文件, 工艺流程文件的主要是以下三种类: 工艺过程卡片; ——工序卡片; ——操作说明书; 工艺流程的卡片和操作说明书中应包含:图纸(加工的工件图纸以及 关键步骤和重要环节都有图纸说明)、加工工序、加工方法及对环境 的要求、检验及方法、产品的包装、工时定额、材料和物耗定额、使 用的设备和工装、加工工具、对特殊工件的吊装位置及方法、包装方 法、加工的起始时间、责任者的签名等,总之应当是实际工作中涉及 的工序和各个工序中要点(5M1E)都要简约地反映在流程中; ——注2:工时定额和物耗定额:在实际中灵活应用和执行,对于首 件和单件生产可以是定性管理;对于3-5件的小批量生产应当是首件 完成后,对出其余件进行的半定量管理,就是给个范围值;对于成熟 的大批量生产件应当是定量管理,就是应当给出固定的定额; ——注3:可以有空项,按实际生产中需要的项目编写,应当简要全 面部不应当有漏项;各个公司在制定工艺流程时,可以是表格式、卡 片式、文字表述式,只要能在实际生产中,对生产的产品有以下作用 即可--加工的指导、检验指导、记录完整(可以追溯产品的加工历史); 根据生产出现的问题,可以用工艺流程附加单的形式进行补充及修 改,必要时废除老工艺,重新制定新工艺; 会同质检部门处理质量异常问题。 (2)各公司生产部责任 生产操作者应当随时自我查对,检查是否符合流程的规定与相关的 质量标准,即开展自检工作。 b,各工种的班主长应当对下属的操作者的操作和设备进行专项检查 和定期检验及不定期的巡查,操作者完成后的工件,由班组长或者质 检员检验合格后才准放入下道工序。 c,下道工序人员有责任有义务对上道工序人员的作业质量进行核查、 监督,即开展互检工作; d,提倡QC小组活动,有条件的工段成立QC小组,对所加工的工 件进行分析,各公司应当按提高产品的质量,降低工时和物耗所产生 的效益,适当地予以奖励。 (3) 各公司质检部责任 质检部人员依按照技术部的工艺流程中的检验依据,对每一个工件 进行逐一核查、指导,即实施制作过程中的现场专职检验。 专职检验要有专项检查和定期检验及不定期的巡查,记录、分析所 发现的不合格品,采取必要的纠错或者防范措施。 及时发现显在或者潜在的质量异常,并且追踪处理结果。 (4) 集团采购部责任 a,进料管理:按照任务单的进料(注4)数量,及时编制采购计划 和外协计划,执行进料检验标准和检验规范,实施进料的检验工作, 务必使进料检验标准和检验规范得到100%的执行,严把质量关; ——注4:外协件也属于原材料范畴。 b,进料质量异常处理:妥善处理进料质量异常问题,使进料质量异 常问题得到及时处理;妥善处理进料质量不合格品的退货工作; c,供应商质量评估:对供应商的质量实施评估,择优选购原材料。 3、制造过程的管理(各公司) (1) 生产工艺流程控制是提高产品制作过程的质量的唯一手段,各 公司应加强工艺管理,要不断地提高工艺质量,强化工艺纪律,使生 产处于稳定的控制状态,主要有以下措施: 生产过程中的质量的四检制度:自检、互检、专检、总检。 ——自检:即各工段班组内部按照质量标准对自己加工的工件在生产 过程中的控制把关; ——互检:公司内部的各工段班组之间,在工件转序时,下道工序的 工段班组对转来的工件进行检查,合格后方能继续加工; ——专检:由质检部进行检验的关键部位、重点工件,有时需要使用 专门仪器和工具; ——总检:由技术部门的工艺人员和质检员共同参与的总体把关。 (2) 生产过程中申报检验的规定: a,操作人员完成本段加工后,必须经过质检员实施首件(必要时首 批件或逐件检验)检验后,方能转入下一道工序继续加工; b,在总检和互检中,在发现异常且无法确认是否合格时应当及时报 质检员,质检员无法处理时,报工艺设计者; 每个工段加工完成后转入下道工序时报质检员; 已经应经形成产品在包装前应当报质检员进行产品的最终检验; e,为了企业的形象、运输的安全以及随机零部件和

文档评论(0)

niupai11 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档