GA_T 1314-2016法庭科学纸张纤维组成的检验规范.pdf

ICS_13.310A 92GA中华人民共和国公共安全行业标准GA/T1314—2016法庭科学纸张纤维组成的检验规范Specifications for examination of composition of paper fibers in forensics2016-06-27发布2016-06-27实施中华人民共和国公安部发布 GA/T 1314—2016前言本标准按照GB/T1,1—2009给出的规则起草，本标准由全国刑事技术标准化技术委员会文件检验分技术委员会(SAC/TC179/SC10)提出，本标准由全国刑事技术标准化技术委员会归口。本标准起草单位：北京市公安局、公安部物证鉴定中心。本标准土要起草人：张建洲、王鑫、韩星周。I GA/T 1314—2016法庭科学纸张纤维组成的检验规范1范围本标准规定了法庭科学领域中纸张纤维组成的检验规范。本标准适用于法庭科学领域的纸张纤维组成检验。2术语和定义下列术语和定义适用于本文件。2.1重盘因子weightfactor纤维的粗度与标准纤维的粗度之比。3仪器设备以下仪器建议参考使用：a）生物显微镜：放大倍数为80300倍：b)分散器；c)载坡片：规格为76.2mmX25.4mm(p盖玻片：规格为20mm×20mm；e)演管：最小刻度0.5mL滴瓶：30mL或50mL4Herzberg染色剂的制备4.1室温下饱和氯化锌溶液将氮化铎(ZnCl，）加人到100mL温水中，直到露质不再露解，待其冷却至室温，待有氟化锌(ZnCl)结晶析出后，忙存于棕色试剂瓶中备用。4.2碘溶波混合2.1g碘化钾(KI)和0.1g碘(I），用移液管逐滴加人5mL水，边加水边搅择，使其充分混合如有碘（1，）留未被落解，此落浓应弃重新配制，4.3Herzberg染色剂将15mL氯化锌(ZnCl)溶液，1mL水与碘(Is)溶液混合，静置6h以上，待所有沉淀物沉淀后，将上层清减倒至棕色滴瓶中，并加人一小片碘（1）。Herzberg染色剂不用时应置于黑暗处保存，每两个月应重新配制一次。在使用新染色剂之前，应用已知纤维子以检查。根据已知纤维的呈色情况，判断染色剂的浓度。如果案色剂浓度偏高，应加人很少量水进行释：如果染色剂浓度偏低，应加入少量氧氯化锌（ZnCl)结晶片1 GA/T 1314—2016调整。配制染色剂，需使用分析纯试剂和蒸留水（或去离子水），5检验样品的制备5.1试样的制备纸样应从不影响图文的边角及空白处提取，一份检材或样本，应至少取2处不同部位的纸样（最小不小于2mmX2mm)。待殊情况下，可相应增加取样数量。5.1.1普通检材或样本将提取的纸样凝润后，用手指轻操至松软状，令其纤维分，制成试样，如检材或样本数量较多，且送检单位允许破坏障件的情况下，可以选用分微器进行分政，制成试样，5min，直至其柔软，并不停搅择。用玻璃滤器过滤，水洗两次后，用适量0.2%盐酸（IICI)充分中和，用水清洗多次后，再进行分散，制成试样。含有羊毛或天然丝的检材或样本不能使用氢氧化钠(NaOH)溶液，5.1.2需特殊处理的检材或样本多层纸；用手术刀在纸张边缘处，将纸样逐层剩离提取试样。如上述方法难以剥离的，可将其浸在70的热水[1%氢氧化钠(NaOH)溶度]中直至各层分开后，进行分散，每一层按照5.1.1进行，色纸：根据纸张情况，选用以下试剂进行脱色处理后，按照5.1.1进行。①氧化性脱色剂；次等酸盐、双氧水（H，O，）、硝酸（HNO,)等，②还原性脱色剂：亚疏酸氢盐、氯化需（SnCl）等，③落解性脱色剂：乙醇(CHsOH)、氨水（(NH,OH)、乙酸（CH,COOH)、盐酸（HCI)等。经浸溃或特殊胶合的纸：用乙酸（CH，COOH)、乙醛（C,H,OCHs）、丙酮（CH,COCH，）、甲苯(C,H，)等有机溶剂抽提后，按照5.1.1进行，植物羊皮纸和高度打浆的纸：待纸张进行如下处理后，按照5.1.1进行。将斯碎的试样放人盛有高锰酸钾(KMnO)溶液的烧杯中静置1h，然后倾出溶液，洗涤两次，用草酸(C,H,O，·2H,O)落液处理后再洗涤分散。混强纸：将所取纸样放人适量的5%硫酸铝[Al（SO.)，］溶液或5%磷酸（H,PO.）溶液，依分散速度的快慢煮沸5min30min，水洗并倒出露液后，报照5.1.1进行。5.2染色并制作检验样品将试样放在载皱片上，滴上12满染色剂，使其充分着色。如试样未能均匀分散，可用解创针辅助分散，用锻子夹取一片盖玻片，成45角将其一侧压住裁玻片，缓慢效下，避免产生气泡。染色1min-2min后，倾斜玻片的长边，用滤纸吸去盖玻片周围溢出的多余染色剂。检验样品制备完成后，为确保染色效果，应立即进行观测。6纤维检验6.1纤维种类的检验6.1.1检验方法股在800120倍显微镜下观察纤维形态及