YY_T 0681.11-2014无菌医疗器械包装试验方法 第11部分：目力检测医用包装密封完整性.pdf

ICS 11.080.040C 31中华人民共和国医药行业标准YY/T 0681.11-2014无菌医疗器械包装试验方法第11部分：目力检测医用包装密封完整性Test methods for sterile medical device package-Part 11 : Determining integrity of seals for medical packaging by visual inspection2014-06-17 发布2015-07-01实施国家食品药品监督管理总局发布 YY/T 0681.11--2014前言YY/T0681《无菌医疗器械包装试验方法》分为以下几个部分：第1部分：加速老化试验指南；第2部分：软性屏障材料的密封强度；第3部分：无约束包装抗内压破坏;第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏；第5部分：内压法检测粗大泄漏（气泡法）；第6部分：软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价；第7部分：用胶带评价软包装材料上印墨或涂层附着性；第8部分：涂胶层重量的测定；第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验；第10部分：透气包装材料阻微生物屏障分等试验；第11部分：目力检测医用包装密封完整性；-第 12部分:软性屏障膜抗揉搓性;第13部分：软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性。本部分为YY/T0681的第11部分。本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本部分参考ASTMF1886一1998《目力检测医用包装密封完整性》制定。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC106)归口。本部分主要起草单位：山东省医疗器械产品质量检验中心本部分参加起草单位：山东新华医疗器械股份有限公司本部分主要起草人：董丹丹、张静、于晓慧、王洪敏。1 YY/T 0681.11--2014中华人民共和国医药行业标准无菌医疗器械包装试验方法第11部分：目力检测医用包装密封完整性YY/T 0681.11-2014中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029)北京市西城区三里河北街16号（100045)网址 总编室：（010行中心：（010者服务部：（010国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销开本880×12301/16　印张0.75　字数 13千字2014年11月第一版　2014年11月第一次印刷书号：155066·2-27634如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究YY/T 0681. 11-2014举报电话：(010 YY/T 0681.11—2014YY/T0681本部分所描述的试验方法操作简便，但由于目力检测包装密封中的缺陷的能力通常取决于通道的大小、密封区和未密封区的反差程度、两个包装层之间的粘合剂的量和类型、反射光的角度、所用材料的类型、放大技术的采用和检验人员的培训水平和经验，因此，还存在一定的不正确率。本方 YY/T 0681.11—2014无菌医疗器械包装试验方法第11部分：目力检测医用包装密封完整性1范围YY/T 0681的本部分规定的试验方法能够以60%～100%的概率（见附录B)确定75 μm以上宽度的通道。本试验方法适用于至少一面透明的软材料包装和硬材料包装，这样密封区可以清晰地观察到。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。ASTM F 17 软性屏障材料相关术语(Standard terminology relating to flexible barrier packa-ging)3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1通道channel任何穿越密封宽度的路径。3.2无菌包装完整性sterile package integrity包装的密封及材料具有的保证其微生物屏障功能的特性（见ASTM F17,微生物学包装完整性）。4试验方法概述本试验方法提供了定性目力检验试验方法，用以评价未打开的完整的密封，以便确定是否存在可能会影响包装完整性的缺陷。5　意义和应用5.1密封性能与加工工艺参数中的很多变量直接有关，如设备或材料以及环境（室内温度和相对湿度）。肉眼可见的密封特性和缺陷可为无菌包装的完整性和生产密封问题提供证据。5.2肉眼可见的密封缺陷通常用于对热封过程的变量给出第一指示，也可在物理性能试验后用于指示包装完整性是否受到损害。1 YY/T 0681.11--20146　仪器6.1光源，能对样品给出5401x光照度的白光或日光。6.2不能拭除的标