22难溶电解质的溶解平衡导学案.docxVIP

PAGE PAGE 1 ： 一、学习目标：  第三章 水溶液中的离子平衡第四节 难溶电解质的溶解平衡 第 1 课时 难溶电解质的溶解平衡 知道沉淀溶解平衡的定义及其影响因素。 二、自学指导与检测 自学指导  自学检测及课堂展示 一．电解质在水中溶解性和溶解度的关系 溶 解 性 溶解度范围 二．溶解平衡 难溶 0~0.01 微溶 0.01~1 可溶 1~10 易溶 10~+∞ 定义：在一定温度下，当难溶强电解质溶于水形成饱和溶液时， 的速率和 的速率相等，溶液中各离子的浓度保持不变的状态，叫做 阅读课本 难溶物质的溶解平衡。 如：AgCl(s) Ag＋(aq)＋Cl－(aq) P，完成 P 61-62 右边相应 的内容 ①v v 溶解 ，固体溶解 沉淀 ②v ＝v 溶解 ③v v ，溶解平衡 沉淀 ，析出晶体 溶解 沉淀 特点： ①逆——可逆过程 ②等——溶解速率和沉淀速率相等，但不等于零 ③动——动态平衡 ④定——平衡状态时，固体质量、溶液中的离子浓度保持不变 ⑤变——当改变外界条件时，溶解平衡发生移动，达到新的平衡状态三．沉淀溶解平衡常数（溶度积） 定义：在一定条件下，难溶电解质 AmBn 溶于水达到沉淀溶解平衡时，离子的浓度幂的乘积为一常数，此平衡常数称为溶度积常数或溶度积，符号为 。 表达式： 对于AmBn(s) 例如：AgCl(s) mAn＋(aq)＋nBm－(aq)，K ＝ 。（浓度均为平衡浓度） spAg+(aq)+Cl－(aq) Ksp＝ 。 sp 影响 ksp 因素：只与 有关，与沉淀量和溶液中离子浓度变化无关。 影响沉淀溶解平衡的因素： 内因：难溶电解质质本身的性质 外因 ①温度：溶解平衡一般是 的，温度升高平衡 ，Ksp ，但 Ca(OH)2 相反。 ②浓度：加水稀释，沉淀溶解平衡向 的方向移动(溶解的溶解质增多)，但KSP ，溶解度 S 不变 SP③同离子效应：向平衡体系中加入与体系中相同的离子，平衡向 的方向移动，但K ，溶解度S 减小；如：AgCl 中加入 KCl(S)，则 c(Ag+)减小、c(Cl—)增大，此时c(Ag+)≠c(Cl—) SP ④向体系中加入能与体系中离子反应生成更难溶的电解质或气体的离子，则平衡向 的 方向移动。但KSP ，溶解度 S 增大。如：CaCO3 中加入稀盐酸，盐酸电离出来的 3 3H+与结合 CO 2—，CO 2— 3 3 [变式训练 1] 石灰乳中存在下列平衡：Ca(OH)2(s) Ca2＋(aq)＋2OH－(aq)，加入少量下列溶液，可使 Ca(OH)2(s)减少的是( ) ①Na2CO3 溶液 ②AlCl3 溶液 ③NaOH 溶液 ④CaCl2 溶液 A.①② B.②③ C.③④ D.①④ [ 注 意] 1.溶度积和离子积（Qc）的关系： QcKSP，溶液过饱和，有沉淀析出 Qc=KSP，溶液饱和，沉淀与溶解处于平衡状态 QcKSP，溶液未饱和，沉淀发生溶解 2.ksp 意义：ksp 可表示难溶电解质在溶液中溶解趋势大小，还可表示生成难溶电解质沉淀的难易。三、巩固诊断： 根据题目提供的溶度积数据进行计算并回答下列问题： 已知 CaCO3 的 K ＝2.8×10－9，现将浓度为 2×10－4mol·L－1 的 Na CO 溶液与 CaCl 溶液等体积混合，若要产生 sp 2 3 2 沉淀，则所用 CaCl2 溶液的浓度至少应为 mol·L－1 3在 Ca(NO3)2 溶液中加入(NH4)2CO3 溶液后过滤，若测得滤液中 c(CO2－)＝10－3 mol·L－1， 3 则 Ca2＋是否沉淀完全？ (填“是”或“否”)。[已知 c(Ca2＋)≤10－5 mol· L－1 时可视为沉淀完全；Ksp(CaCO3)＝ 4.96×10－9] 已知 25 ℃时，Ksp[Mg(OH)2]＝5.6×10－12；酸碱指示剂百里酚蓝变色的 pH 范围如下： pH ＜8.0 8.0～9.6 ＞9.6 颜色 黄色 绿色 蓝色 25 ℃时，在 Mg(OH)2 饱和溶液中滴加 2 滴百里酚蓝指示剂，溶液的颜色为 。 向 50 mL 0.018 mol·L－1 的 AgNO3 溶液中加入 50 m L 0.020 mol·L－1 的盐酸，生成沉淀。已知该温度下 AgCl 的 spK ＝1.0×10－10，忽略溶液的体积变化，请计算： sp ①完全沉淀后，溶液中 c(Ag＋)＝ 。 ②完全沉淀后，溶液的 pH＝ 。 ③如果向完全沉淀后的溶液中继续加入 50 mL 0.001 mol·L－1 的盐酸，是否有白色沉淀生成？ (填“是” 或“否”)。