红外吸收分光光度法.pptVIP

红外吸收分光光度法;以连续波长的红外光为光源照射样品引起分子振动能 级之间跃迁，而产生红外吸收光谱，根据化合物的红外吸收光谱进行定性、定量及结构分析的方法。 ;●近红外区;第一节　红外吸收光谱法基本原理;一、分子振动能级和振动形式;双原子分子位能曲线 ;红外区分子的基本振动 ;对称;甲烷中C-H的弯曲振动;振动自由度 vibrative degree of freedom ;振动自由度;例如，水为非线型分子，振动自由度＝3N－3－3＝3，说明水分子有3种基本振动形式 ;二、红外吸收光谱产生的条件 ;基本振动吸收峰的数目少于振动自由度的原因;吸收峰的强度 ;振动过程中键的偶极矩变化;分子结构的对称性;吸收峰的绝对强度 ;三、 吸收峰的位置;基本振动频率;基本振动频率;基频峰和泛频峰;化学键力常数对伸缩振动基频峰波数的影响;影响吸收峰位置的因素 ;影响吸收峰位置的因素 ;影响吸收峰位置的因素 ;影响吸收峰位置的因素 ;特征区和指纹区 ;两区域法的分区及其作用 ;特征峰和相关峰 ;第二节 有机化合物的典型光谱;一、烃类化合物;烃类的CH伸缩振动频率及强度 ;烃类的CH面内弯曲振动频率及强度 ;不同化学环境CH3的伸缩振动和面内弯曲振动频率 ;烃类化合物CH面外弯曲振动频率及强度 ;不同类型烯烃化合物特征振动频率cm-1 ;烷烃吸收峰有如下特点 ;二、芳香烃类化合物 ;芳香化合物CH面外弯曲振动频率、强度及峰形 ;三、醇类、醚类化合物;醇类和酚类化合物、、振动频率 ;OH、NH的伸缩振动频率、强度及峰形 ;四、羰基类化合物 ;羰基伸缩振动频率、强度及峰形 ;五、胺类化合物 ;红外光谱的主要基频峰区段 ;第三节 红外光谱仪;一、光栅红外光谱仪主要部件;双光束红外分光光度计原理;二、傅立叶变换红外光谱仪原理图 ;傅立叶变换红外光谱法的主要特点 ;三、仪器性能指标 ;第四节 红外吸收光谱分析 ;一、试样的制备 ;二、红外光谱解析一般步骤;红外光谱解析的一般原则 ;例1 某未知物沸点202℃，分子式为C8H8O，红外光谱如下，试判断其结构。;在～1680cm-1处有一很强的υC＝O峰，可能是醛或酮。因为分 子式只有一个氧原子，不可能是羧酸或酯。在2820,2720cm-1 附近不出现醛基的υC-H双峰，所以该化合???只能是酮类。 从分子式中减去C6H5-和C=O，只余下一个-CH3。从谱图 中发现，1360cm-1有吸收峰。故该未知物结构为： 峰归属： 3010 cm-1, 2960 cm-1， 1680 cm-1, 1600 cm-1，1580 cm-1， 1450 cm-1， 1450 cm-1， 1360 cm-1， 1260 cm-1， 1180 cm-1，1020 cm-1， 760 cm-1、690 cm-1。;例2　某无色透明液体，沸点107℃，分子式为C4H10O，红外光谱如下，试推断其结构。;故该化合物的可能结构为： 峰归属： 3360 cm-1, 2970 cm-1， 2874cm-1， 1476 cm-1， 1395cm-1, 1365cm-1， 1235 cm-1， 1195 cm-1 ;小 结;小 结;2、基本原理 ●红外吸收光谱法的基本原理 ●红外吸收光谱产生的条件 ●基频峰的分布规律 ●红外光谱解析的一般步骤 ●红外光谱解析的一般原则 ●有机化合物的典型光谱 ●光栅红外光谱仪主要部件、工作原理及傅立叶变 换红外光谱法的主要特点。;3、主要计算公式 ●分子振动能级的能量 ●照射频率与基团固有频率的关系 ●分子的振动自由度 ●基频峰位 ●分子式计算不饱和度的经验式 ;主要参考书目;相关网址;经典习题解析;2. 某化合物在4000～600cm-1区间的红外吸收光谱如下，试通过光谱解析推断其为下列化合物中的哪一个？为什么？;解：（1）因为图中有芳香族的1610、1580、1520、1430、1170、1115、825cm-1峰，否定D。 （2）图中无～2200cm-1峰，否定B、E。 （3）图中有2820、2730cm-1双峰示有-CHO基，否定A。应为C。 综上所述，其峰归属：1690cm-1（ ）；2820、2730cm-1（ ）双峰；1610、1580、1520、1430、1170、1115、825cm-1（苯环的一组相关峰）；2950、1465、1395cm-1（-CH3的一组相关峰）；1260、1030 cm-1（ ）峰。红外吸收分光光