4-氯-7h-d嘧啶的合成.docxVIP

4-氯-7h-d嘧啶的合成 氨基乙二醇[2.3-d]是一种有效的酶抑制剂，能有效地抑制jk3，阻碍细胞因子信号和细胞因子诱导的遗传因素的出现，并对与其他细胞因子和受体磷酸化相关的jag酶家族成员没有抑制作用。它可以用于器官疾病的治疗。此外，氨基乙二醇[2.3-d]还可以有效治疗湿性关节炎、银屑病、肠球菌和糖尿病等疾病。 4-氯-7H-吡咯并[2, 3-d]嘧啶和2, 4-二氯-7H-吡咯并[2, 3-d]嘧啶是合成吡咯[2, 3-d]嘧啶衍生物的重要中间体, 因此其合成引起人们的广泛关注, 通过已报道的合成方法 为了解决上述合成方法收率低、原料成本高等缺点, 我们开展了对4-氯-7H-吡咯并[2, 3-d]嘧啶和2, 4-二氯-7H-吡咯并[2, 3-d]嘧啶合成方法的研究工作, 在参阅大量文献基础上设计了一条新的合成4-氯-7H-吡咯并[2, 3-d]嘧啶和2, 4-二氯-7H-吡咯并[2, 3-d]嘧啶的路线[设计思路分析, 以2, 4-二氯-7H-吡咯并[2, 3-d]嘧啶为例, 见Scheme 2 (Route b) , 合成路线见Scheme 3].该路线以丙二酸二乙酯为起始原料, 反应过程中通过α-烷基化、关环和氯化等反应, 首先形成嘧啶环, 然后再通过烯丙基氧化和S 1 实验 1.1 元素分析仪器 Wrs-1b数字熔点仪液质分析用Agilent Technologi