QB 1727-1993黑白照相纸.pdf

中华人民共和国行业标准QB 1727--93黑白照相纸主题内容与适用范围本标准规定了黑白照相纸的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标恋、包装、运输及贮存要求。本标准适用于普通卤化银接触印相纸和投影放大纸。用于由黑白底片制作连续影调或艺术摄影使用的白正性反射照片。本标准不适用于非银盐照相纸、高反差银盐照相纸（如用于印刷制版技术的相纸）。2 引用标准QB1726¥页相纸尺寸GB/T14766黑白相纸感光度和印相范围的测定方法3 产品分类3.1·按用途，分黑白印相纸和放大纸两类。3.2按反差，每类分1号、2号、3号和4号四种型号。3.3按纸基厚度，每类每型各分厚纸和薄纸两种。3.4按纸面，每类每型分光面、绸面和绒面三种。4技术要求4.1黑白照相纸的裁切尺寸及极限偏差须符合QB1726中的有关规定。4.2黑白照相纸照相性能指标应符合表1的规定。表1指标曝光量对sDmax耐神性相对燃光度最大密度值数名称数值范围值反崧号面光绸、绒面(min)印相放大LER1号20 ~801.01~1.34200 ~ 8002号15 ~ 60150 ~ 6000.80 ~1.00≥1.80≥1.70≥38号10 ~ 40100 ~ 4000.60~0.794号0.40~0,595 ~ 3050 ~3001993—12-01实施中华人民共和国轻工业部1993-04-15批准-15- QB 1727934.3黑白照相纸的表观质量纸面应均匀一致，冲显加工后无明显的气泡、条道、机械损伤等物理缺陷。以305mm×254mm规格计，每张纸面不允许大于1.0mm的点迹存在，大于或等于0.5mm的点迹不超过5点。其余规格类推。4.4黑白照相纸冲洗加工后的物理性能4.4.1生产30天后的产品，经显影、定影后水洗2h不起泡，热上光不溶胶。4.4.2照相纸经冲洗后之湿样，其卷曲度应小于50%。4.5保证期自产品包装之日算起，在本标准规定的条件下运输、贮存和使用，黑白照相纸保证期为二年。在保证期限内，其照相性能必须符合表2的规定。表 ¥2指标数子冲最大密度Dmax相对感光度对数值曝光量值名称范围衰退幅度品網绒雷smin光面(纸号)种印相纸512≥1.60≥1.501≥1.50放大纸≥50M2≥1.605 试验方法5.1测定前的准备5.1.1显影液D-72的配制，见表3。表·3号序药品名称药品用量1m1700蒸馏水（约50℃）23.0米吐尔（对甲氨基酚硫酸盐）g845.0无水亚硫酸钠宫4对苯二酚12.0g568.0无水碳酸钠g62.0溴化钾名7蒸馏水补加至m110008:.:p值10.1~10,2上述药品采用照相级规格，配制时，先将无水亚硫酸钠总量的10%（即4.5g）加入溶解，然后再按表8的顺序遂一加人共余药品，但须待一种药品完金溶解后，才能加人下一种药16- QB 1727--93品。将溶液冷却至30℃时，补加蒸馏水至总量，并搅拌2mi。测定pI值，若pH值偏高，用硼酸调整，如pH值偏低，用碳酸钠调整。静置12h后过滤备用。在23±2℃下避光、密闭贮存。配好后的溶液7天内有效。使用附取上述溶液1份加蒸馏水2份稀释之。5.1.2停显液的配制，见表4。表4ml序号名药品称药品用量1蒸馏水6002酸冰乙143蒸留水补加至1000搅拌2min后使用。5.1.3定影液F-5的配制，见表5。裘＇5序号药品名称药品用量1ml蒸馏水（约50℃）6002硫代硫酸钠（结晶）240e815 .无水亚硫酸钠g4冰乙酸ml145硼酸g7.56硫酸铝钾 (明矾)15 g↑ml蒸馏水补加至10008pH值4.00~4.50上述药品采用照相级标准规格。配制时，各药品应按表5的顺序逐项加入，但须待一种药品完全溶解后才能加人下一种药品。待溶液冷却至30℃时，补加蒸馏水至总量。搅排2min，静置1h后过滤备用。5.2试验条件5.2.1试验环境条件一般照相性能的测定试验应在温度23±2℃，相对湿度（50±5）%的环境条件下进行。5.2.2试验仪器应符合GB/T147664的有关规定。5.3照相性能的测定 QB 1727--935.3.1取样5.3.1.1取样条件被测相纸应在温度23±2℃，相对湿度(50±5）%的条件下达到平衡后取样。5.3.1.2＇取样方法卷简黑白照相纸应在卷头0.5m后或卷尾0.5m前取样。散页黑白照相纸从最小包装盒中任取一张（小规格相纸根据测试需要量取样）作为样品。将样品（相纸）在暗室内分切成35mm×152mm的感光带三条供曝光之用。5:3.2曝光按GB/T14766标准中有关规定执行。印相纸曝光时间为10s，放大纸为1s。三条感光带分别在感光仪上曝光后，按所规定的试验条件在2h内冲洗加工完毕。5.3.3冲洗加工将已经曦光的三条感光带按表6步骤和条件进行处理。表6作条件操序求步骤间要附