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高危药品管理制度
（1）高危药品是指药理作用显著且迅速，使用不当易导致人体危害的药品。
（2）高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒药品等。
（3）药库存放高危险药品应设专用货位，药房应设置高危药品专用药架，不得与其他药品混放。
（4）高危药品存放药架应标识醒目，设置明显警示牌以示提醒。
（5）使用高危药品前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
（6）调配高危药品处方要实行双人复核，确保发放准确无误。
（7）药学人员应定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，定期总结汇总并及时反馈给临床医护人员。
（8）引进高危险药品新品种要经过充分论证，引进后应及时将药品信息告知临床，保证临床用药安全。
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