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凝析气重质组分劈分的优选 对于凝析气藏或勘探油藏，随着油藏开采压力的降低，油气藏液体性质和相态的变化，只有组模型才能正确解释这种变化，组模型需要了解各成分的pvt性质和相态特征。通过实验的方法只能确定一定碳原子范围内烃类及一些非烃物质的性质,对于一些较重的烃类组分则比较困难。一般来说,实验室测定的最大碳原子数为7或11,亦即碳原子数大于7或11的物质的性质由重组分C7+或C11+来体现。由于实验室测定的重质组分C7+或C11+包含许多组分,其实验值不十分准确,而含量不多的重质组分对相态计算影响却很大。为了准确表征地下流体的实际性质,需要对做过PVT实验的样品进行相态拟合,使得PVT实验值接近计算值,从而为组分模型计算提供具有代表性的状态参数。相态拟合是一个既重要又复杂、费力、费时、规律性不强的过程,国外学者在研究重质组分延伸的单碳组分组合为多碳拟组分方法之后认为,重质组分C7+或C11+劈分为2～3个拟组分就能很好地表征流体性质,他们对各拟组分含量的分配及各拟组分应包括的组分进行了探索。为了提高相态拟合的灵活性和精度,减少相态拟合过程反复调整参数花费的时间,研究重质组分劈分的优化问题,以期辅助相态拟合的完成。 1 重质组分不同麻黄性分离的检测方法 根据文献调研,借助Schlumberger公司的数值模拟软件Eclipse中的PVTi模块将样品重质组分C7+劈分为MCN1和MCN2