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中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 4072-—2014梨衰退植原体检疫鉴定方法Detection and identificationof pear decline Phytoplasma2015-05-01实施2014-11-19发布中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局涂路登真优
SN/T4072—2014前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国福建出入境检验检疫局、中华人民共和国内蒙古出入境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院、福建农林大学,本标准主要起草人:王念武、陈劲松、黄伙水、沈建国、张永宏、翁瑞泉、牟海青、胡方平。-
SN/T4072-2014梨衰退植原体检疫鉴定方法1范围本标准规定了梨衰退植原体的检疫鉴定方法。本标准适用于进出境梨树的果苗、组织繁殖材料及媒介昆虫中可能携带梨衰退植原体的检疫鉴定。2术语与定义下列术语和定义适用于本文件2.1聚合酶链式反应polymerasechainreaction;PCRPCR是在聚合酶的作用下,以DNA为模板,以dNTP为底物,以两条反向的引物对为起点,根据碱基配对原则,按照DNA的核苷酸顺序,合成与模板互补的DNA链的过程,是一种体外基因扩增技术。2.2DNA阳性对照positivecontrol以含有梨衰退植原体的DNA提取液或是以携带有梨衰退植原体16SrRNA序列的阳性克隆质粒为模板。2.3DNA阴性对照negativecontrol以健康的梨树叶脉或枝条韧皮部提取的总DNA为模板,3梨衰退植原体基本信息梨衰退植原体Peardecline phytoplasma属于软壁菌门(Tenericutes)、软球菌纲(Mollicutes)、菌原体目(Mycoplasmatales)、菌原体科(Mycoplasataceles)、植原体属(Phytoplasma)、苹果畸形组Appleproliferation group(16SrX)。其他信息参见附录A。4方法原理根据梨衰退植原体的16SrRNA基因碱基序列信息,采用植原体16S-23SrRNA通用引物和梨衰退植原体特异性引物相结合的巢式PCR方法,对该植原体进行鉴定。51仪器、用具和试剂5.1仪器PCR仪、高压灭菌锅、制冰机、高速冷冻离心机、离心机、超低温冰箱、常规冰箱、旋涡震荡器、电泳仪、凝胶成像系统、天平(感量:0.001g)、高温干燥箱、生物安全柜、水浴锅等。1
SN/T 4072—20145.2用具研钵和研棒、可调移液器(2.5μl,10μ,20μL100μ,200μ,1000μ)、枪头(10μ,200μl,1000μ)。5.3试剂DNA提取试剂见附录B,巢式PCR检测试剂见附录C。6检测鉴定方法6.1症状检查仔细观察梨树的种苗、枝条、叶片等,症状描述参见附录A。6.2检疫样品的采集及制备取有疑似症状的梨树叶、枝条等材料进行实验室检测鉴定;如发现有梨木虱,一并采集送实验室检测鉴定。6.3样品DNA提取将采集的样品(包含梨树枝、叶、梨木虱)进行DNA提取,具体操作见附录B。6.4通用引物和特异性引物的巢式PCR扩增、凝胶电泳梨衰退植原体16SrDNA的扩增使用巢式PCR方法,第一次PCR扩增使用的通用引物为P1/P7,第二次PCR扩增采用的特异性引物为Apf1/rpds1。具体操作见附录C7结果判定在6.4检测中,通过通用P1/P7及特异性引物Apf1/rpds1两对引物进行巢式PCR扩增,若第一次和第二次扩增产物经凝胶电泳检测结果均为阳性,则判定该样品携带梨衰退植原体;若第一次扩增产物经凝胶电泳检测结果为阴性,第二次扩增产物经凝胶电泳检测结果为阳性,则判定该样品携带梨衰退植原体;其他情况则判定该样品未携带梨衰退植原体。具体的阴性,阳性的判定见附录C。8样品保存与复核8.1样品保存与处理样品经登记和经手人签字后妥善保存。对检出的梨衰退植原体样品应保存于一20℃冰箱中,以备复核。该类样品保存期满后应经高压灭菌杀死植原体后方可做丢弃处理。8.2结果记录与资料保存完整的实验记录包括:样品的来源、种类、时间,实验的时间、地点、方法和结果等,并要有实验人员和审核人员签字。PCR凝胶电泳检测需有电泳结果照片。2
SN/T 4072—20148.3复核由国家质量监督检验检疫总局指定的单位或人员负责。主要考察实验记录、照片等资料的完整性和真实性,必要时进行复核实验。+?
SN/T 4072—2014附录A(资料性附录)梨衰退植原体相关资料A.1分类地位梨衰退植原体Peardeclinephytoplasma属于软壁菌门(Tenericutes),软球菌纲(Mollicutes),菌原体目(Mycoplasmatales),菌原体
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