- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第二章 烃和 卤代烃
第三节 卤代烃
一. 卤代烃
1.定义:
烃分 子中的氢原 子被 卤素原 子取代
后所 生成的一类烃的衍生物。
2.卤代烃的判断:
只含有C、 H、 -X 的有机物.
3.分类
卤代烃有以下几种分类方法:
(1)、根据分子中所含卤素的不同,可分为
氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
(2 )、根据卤代烃分子中卤原子的数 目不同
R-CH -X R-CHX 2 R-CX 3
2
一卤代烃 二卤代烃 多卤代烃
(3)、根据分子中烃基结构不同可分为饱
和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃。
CH CH -X 饱和卤代烃
3 2
CH2 CH-X 不饱和卤代烃
X 芳香卤代烃
4.物理性质
(1)难溶于水, 易溶于有机溶剂;某些卤代烃本 身是
很好 的有机溶剂。
(2)熔沸点大于同碳个数 的烃;
(3) 少数是气体,大 多为液体 或固体
沸点:随碳原子数 的增加 而升高。
溴乙烷的分子组成与结构
分子式 C H Br 结构式
2 5
电子式
H H
: : :
H:C:C:Br :
: : : 结构模型
H H
④溴乙烷比例模型
在核磁共振氢谱
溴乙烷球棍模型 中怎样表现
2.物理性质
(1)无色液体 ;
(2)难溶于水, 密度比水大;
(3)可溶于有机溶剂,
(4)沸点38.4 ℃
与 乙烷比较 :
乙烷为无色气体,沸点-88.6 ℃,不溶于水
3.化学性质
由于溴原子吸引电子能力强,C—Br键易断裂,使溴
原子易被取代,也易被消去。所以由于官能团-Br的作
用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生许多化学反
应。
溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热反应的实验
提示 (1)从下到上,从左到右搭建
(2)分工合作
溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应的实验
(1)反应的产物是什么? (提示:从结构考虑)
(2)如何检验产物呢?
(3)怎样检验?加何类物质?什么现象?
水
△
1、取代 (水解)反应
CH CH OH CH CH OH HBr
3 2 NaOH 3 2
Br H 溶 液
H O
CH CH NaOH 2
3 2 △ CH CH OH NaBr
3 2
Br
条 件 1.NaOH溶
您可能关注的文档
- (高中化学优质课)1.1元素周期表(第1课时)(新人教版必修2).pdf
- (高中化学优质课)1.1元素周期表(第2课时)(新人教版必修2).pdf
- (高中化学优质课)1.1元素周期表(第3课时)(新人教版必修2).pdf
- (高中化学优质课)1.1元素周期表(第4课时)(新人教版必修2).pdf
- (高中化学优质课)1.2《中和热 燃烧热 能源》(备课组)课件(人教版选修4).pdf
- (高中化学优质课)1.2元素周期律(新人教版必修2).pdf
- (高中化学优质课)1.3《盖斯定律及其应用》(备课组)课件(人教版选修4).pdf
- (高中化学优质课)1.3《中和热的测定》课件(10)(人教版选修4).pdf
- (高中化学优质课)1.3化学键(第3课时)(新人教版必修2).pdf
- (高中化学优质课)2.1《化学反应速率》(备课组)课件(人教版选修4).pdf
- (高中化学优质课)3.1《弱电解质的电离》(备课组)课件(人教版选修4).pdf
- (高中化学优质课)3.2《水的电离和溶液的酸碱性》(备课组)课件(人教版选修4).pdf
- (高中化学优质课)3.2《酸碱中和滴定实验》课件(8)(人教版选修4).pdf
- (高中化学优质课)3.2乙烯(新人教版必修2).pdf
- (高中化学优质课)3.3乙醇(第1课时)(新人教版必修2).pdf
- (高中化学优质课)3.3乙醇(第2课时)(新人教版必修2).pdf
- (高中化学优质课)3.3乙醇(第3课时)(新人教版必修2).pdf
- (高中化学优质课)3.3乙醇和乙酸(新人教版必修2).pdf
- (高中化学优质课)3.4《难溶电解质的溶解平衡》(备课组)课件(人教版选修4).pdf
- (高中化学优质课)3.4基本营养物质(第1课时)(新人教版必修2).pdf
原创力文档


文档评论(0)