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药剂学考试试卷一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（c） HLBB.GMPC.CMCD.MAC关于休止角表述正确的是（c） 休止角越大，物料的流动性越好B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30°，物料流动性好D.粒径大的物料休止角大根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（b） 混悬微粒的半径B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度D.混悬微粒的粘度片剂包糖衣工序的先后顺序为（a） 隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层 C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层碘酊属于哪一种剂型液体制剂（d） 胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（b） 距肛门口6cm处B.距肛门口2cm处C.接近肛门D.接近直肠上静脉《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（d） 纯净水B.蒸馏水C.去离子水D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（d） A.空白颗粒制片法B.粉末直接压片法C.干法制粒压片法D.软材过筛制粒压片法下列哪种方法不能增加药物的溶解度（d） A.加入助溶剂B.加入表面活性剂C.制成盐类D.加入助悬剂进行混合操作时，应注意（c） A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀B.两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀 C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度下列影响过滤的因素叙述错误的是（a） A.过滤速度与滤饼厚度成正比。B.过滤速度与药液粘度成反比。 过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。 过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。 在浸出过程中有成分扩散的推动力是（b） A.粉碎度B.浓度梯度C.浸出溶剂D.表面活性剂哪一项不属于我国药品概念叙述内容（b） A.血清B.兽药品C.抗生素D.中药材利用执空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法是（c） A.减压干燥B.鼓式干燥C.沸腾干燥D.冷冻干燥除另有规定外，含有毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药材（c）A.1gB.5g下列哪种药物宜做成胶囊剂（cA.风化性药物B.吸湿性药物属于天然物质的栓剂基质是（aC.10gD.20g）C.具不良臭味的药物D.药物的稀乙醇溶液A.可可豆脂B.氢化植物油 A.1gB.5g下列哪种药物宜做成胶囊剂（cA.风化性药物B.吸湿性药物属于天然物质的栓剂基质是（a C.10g A.可可豆脂B.氢化植物油 药物制剂的稳定性一般包括（d） A.化学稳定性B.物理稳定性 不必单独粉碎的药物是（b） A.氧化性药物B.性质相同的药物 一般注射剂的pH值应为（c） A.3-8B.3-10 下列不属于常用提取方法的是（ A.煎煮法B.渗漉法 药物的有效期是指药物含量降低 C.甘油明胶 D.聚乙二醇类 C.生物学稳定性 D.前述三者都是 C.贵重的药物 D.还原性药物 C.4-9 ） C.浸渍法 a） D.5-9 D.醇提水沉淀法 10%所需时间B.50%所需时间C.63.2%所需时间D.5%所需时间制备空胶囊的主要原料是（b） 琼脂B.明胶C.羧甲基纤维素钠D.阿拉伯胶热原的主要成分是（c） 异性蛋白B.胆固醇C.脂多糖D.生物激素水蒸气蒸馏法适合于哪类成分的提取（b） A.水溶性成分B.挥发性成分C.无机盐类成分D.黄酮类成分下列不是制备中药颗粒剂必备工序的是（a） 包衣B.干燥C.提取D.制粒必须达到中国药典规定无菌要求的剂型是（d） 口服液B.栓剂C.胶囊剂D.注射剂舌下片的给药途径是（b） 口服B.粘膜C.呼吸道D.皮肤淀粉浆可用作粘合剂，常用浓度是（b） 5%B.10%C.15%D.8%下列关于散剂特点的叙述，错误的是（d） A.分散度大，奏效较快B.制法简便 C.剂量可随病情增减D.各种药物均可制成散剂应用《中国药典》将药筛按筛号分成（d） A.6种B.7种C.8种D.9种常作为片剂的填充剂的是（a） A.淀粉B.乙基纤维素C.交联聚维酮D.羧甲基淀粉钠下列片剂不需测崩解度的是（d） A.口服片B.舌下片C.多层片D.咀嚼片奏效速度可与静脉注射相媲美的是（c） 栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.膜剂以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位（c） 口腔B.气管C.肺泡D.咽喉以下是浸出制剂的特点的是（d） 不具有多成分的综合疗效B.适用于不明成分的药材制备 C.不能提高有效成分的浓度D.药效缓和持久维生素C的降解的主要途径是（b） 脱羧B.氧化C.光学异构化D.聚合挥发性药物的浓乙醇溶液是（b） 合剂B.醑剂C.搽剂D.洗剂表面活性剂能够使溶液表面