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章人工合成抗菌药详解演示文稿 当前第1页\共有26页\编于星期日\11点 （优选）章人工合成抗菌药 当前第2页\共有26页\编于星期日\11点 分类 第一代 萘啶酸 对G-杆菌作用强，口服吸收差，抗菌谱 窄，不良反应多，已淘汰。 第二代 吡哌酸　 对G-杆菌作用强，口服吸收好，适用于尿路、肠道感染，体内较稳定，毒性降低。　 第三代 诺氟沙星，增加对G+球菌、衣原体、支原体、军团菌和结核杆菌的作用，安全性高，半衰期长，可用于各系统感染 。 第四代 司帕沙星 ，抗菌谱更广，毒性更低。 当前第3页\共有26页\编于星期日\11点 1、抑制DNA回旋酶，阻碍DNA复制（ G- ）； 2、抑制DNA拓扑异构酶Ⅳ，阻碍DNA复制（ G+ ）。 抗 菌 机 制 当前第4页\共有26页\编于星期日\11点 当前第5页\共有26页\编于星期日\11点 耐药性 耐药性增长最高者为大肠杆菌，对氟喹诺酮类耐药株达50%以上； 葡萄球菌（MRSA）耐药性增多； 铜绿假单胞菌等耐药率略上升； 除大肠杆菌以外的其他肠杆菌科细菌耐药性略增多； 奈瑟氏菌属淋球菌敏感性下降 当前第6页\共有26页\编于星期日\11点 当前第7页\共有26页\编于星期日\11点 体内过程 1．吸收：口