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第四章
病 毒;三、温和性噬菌体和溶源性
烈性噬菌体(virulent phage):
感染宿主细胞后能在细胞内正常复制并引起宿主细胞迅速裂解的噬菌体。
温和噬菌体(temperate phage):
感染宿主细胞后,噬菌体基因组长期存在于宿主细胞内(整合于宿主的基因组上或以质粒形成独立存在),并随宿主基因组的复制而同步复制,没有成熟噬菌体产生,不引起宿主细胞裂解的噬菌体。
这种噬菌体与宿主之间的关系称为溶源性(lysogeny)。 凡能引起溶源性的噬菌体称为温和噬菌体,其宿主称为溶源
菌。;温和噬菌体的存在形式有3种:;温温和和噬噬菌菌体体的的溶溶源源性性反反应应:: ((参参见见PP8822));现在是8页\一共有42页\编辑于星期三;λ噬菌体的的溶源性反应:;λ噬菌体的的溶源性反应:;λ噬菌体的溶源性反应:;3. 溶源菌(lysogen或lysogenic bacteria)
含有λ噬菌体基因组的大肠杆菌,表示:E. coli K12(λ);3)可诱导裂解(uv,x-射线,丝裂霉素C,氮芥);;6)溶源转变(lysogenic conversion) ,溶源菌有时还能获得新的生理特性(原噬菌体引起的溶源菌除免疫性以外的其他表形改变,包括细胞表面性质的改变和致病性转变)。;第四节 真核细胞病毒;1. 病毒粒子的吸附;动物病毒: 3种侵入方式;脱壳;3. 病毒核酸的复制
(1) DNA病毒核酸的复制、转录;(2) RNA病毒核酸的复制、转录;(3)逆转录酶病毒核酸的复制、转录;4.衣壳的合成和病毒粒子的装配;5.病毒粒子的释放;有包膜病毒的装配与释放有时
也是同时完成的。;二、植物病毒;植物病毒的侵染
通过因人为地或自然的机械损伤所形成的微伤口进入细胞;或者靠携带有病毒的媒介,主要靠是有吮吸式口器的昆虫取食将病毒带入细胞。
植物病毒生物大分子的合成;2. 植物病毒装配;三、昆虫病毒;(二)昆虫病毒的包涵体和杀虫机理
很多昆虫的感染伴随着细胞内包涵体的形成。根据包涵体的形状和形成位置可将病毒分为三类:颗粒体病毒、细胞质多面体和核心多面体病毒。
颗粒体病毒:在细胞质内形成的颗粒状蛋白包含体
多面体病毒:在被感染细胞的细胞核或细胞质中形成多面体包含体。
杀虫机理:
包涵体的??分是蛋白质,其内包裹一个或多个病毒粒子。多面体病毒粒子对高温、低pH和多种化学物质有耐受力,但当接触到昆虫肠中的碱性物质后,包含体就会溶解,释放出病毒粒子,随后感染昆虫的中肠细胞。;第一,昆虫病毒只攻击无脊椎动物,有很强的宿主专一性,因此相对安全可靠。
第二,由于包含体对病毒具有保护作用,当散布到环境中这些病毒粒子有较长的保存期和较高的存活率。
第三,这些病毒粒子在昆虫的幼虫组织内能够达到很高的浓度(每只幼虫含有高达1010个病毒粒子),因此非常适合商业生产。;大多数真菌病毒来自高等真菌,如青霉菌属和曲霉菌属,一般包含有双链RNA,真菌病毒大多是具有潜伏性的病毒,该病毒 在宿主体内可诱发植物疾病。
低等真菌的病毒知之甚少,在研究过的少量病毒中,含有 dsRNA和dsDNA基因组。与高等真菌的病毒不同,低等真菌病毒的繁殖都伴随着宿主损伤和裂解。
真核藻类的病毒只有少数被分离出来,目前所有研究过的这类病毒都具有dsDNA基因组和多面体结构衣壳。;第五节 亚病毒;一、类病毒(viroids);二、拟病毒(virusoids);三、朊病毒(prion);3. 朊病毒致病的可能机制;朊病毒的发现与思考;一、噬菌体与发酵工业
1. 噬菌体的侵染与异常发酵
发酵周期延长;
碳源消耗缓慢;
OD值不升或下降;
pH值变化大,明显上升;
发酵液产气泡,粘稠,拉丝;
革氏染色不均匀,菌体少,有碎片;
发酵产物形成缓慢或根本不形成;
用敏感菌作平板检查时,出现大量噬菌斑;
电镜观察,可见大量噬菌体粒子。;2. 噬菌体的分离与检查;4. 已染噬菌体后发酵过程应采取的措施;二、噬菌体与基因工程;作为基因工程载体的优点:
有大的基因片段可以接受改造。
子代病毒粒子是通过病毒DNA穿出宿主细胞膜而释放,宿主细胞并不裂解,可使病毒粒子上携带的基因实现持续表达和分泌。
基因组为单链DNA,是测序和突变分析的理想材料,同时胞内复制型的双链DNA便于基因重组的操作。;三、病毒与农业;本章重点;2. 病毒的特性(与细胞生物的区别)。
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