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医院介入诊疗器材使用登记制度
(一)介入器材由医院统一进货、验收并登记,科室或个人不得擅自进货使用。
(二)按需登记领取介入器材,体内植入耗材进行使用登记并记录。
(三)按照无菌要求,妥善保管无菌器械,与其他医疗器械分区储存。
(四)须进入介入手术室使用的医用材料由科室统一领取,其他科室和个人不得私自将材料带人。
(五)介入器材使用前,应将使用目的、材料类型、基本价格、手术风险告知患方,在知情同意单上签名确认。操作者按照操作规程检查无菌器械包装,小包装出现破损或超过有效期应停止使用。
(六)使用植入人体内的人工材料、介治疗等材料时,将有关厂名、生产材料批号等证明单粘贴在手术记录单上。
(七)未经批准的材料一律不得使用,否则由此产生的一切后果由使用者承担全部责任。
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