水产品化学元素的检测—砷的测定.pptxVIP

氢化物发生原子荧光法对总砷的测定 范围水产品中总砷的测定，按照中华人民共和国国家标准GB 5009.11-2014版来测定，本标准规定了食品中总砷的测定方法，适用于各类食品中总砷的测定。 氢化物发生原子荧光法对总砷的测定原理：食品样品经湿消解或干灰化后，加入硫脲使五价砷还原为三价砷，再加入硼氢化钠或硼氢化钾使还原生成砷化氢，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷，在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测液中的砷浓度成正比，与标准系列比较定量。试样制备在采样和制备过程中，应注意不使试样污染。对于水产品鱼类等新鲜样品，洗净晾干，取可食部分匀浆，装入洁净聚乙烯瓶中，密封，于4℃冰箱冷藏备用。 水产品中砷的测定分析步骤样品消化鱼类等水产样品，称取0. 2 g ～0 . 5 g(精确至0.001 g)样品于消解罐中，加入5 mL硝酸，放置30 min，盖好安全阀，将消解罐放入微波消解系统中，根据不同类型的样品，设置适宜的微波消解程序，按相关步骤进行消解，消解完全后赶酸，将消化液转移至25 mL容量瓶或比色管中，用少量水洗涤内罐3次，合并洗涤液并定容至刻度，混匀。同时作空白试验。水产品中砷的测定分析步骤标准溶液的配置准确称取于100℃干燥2h的三氧化二砷0.013 2 g，加100g/L氢氧化钠溶液1 mL和少量水溶解，转入100 mL容量瓶中，加入适量盐酸调整其酸度近中性，加水稀释至刻度，此溶液为(100 mg/mL，按As计)的砷标准储备液。4℃避光保存，保存期一年。准确吸取(100 mg/L)砷标准储备液1.00 mL于100 mL容量瓶中，用硝酸溶液(2+98)稀释至刻度，此溶液为(1.00 mg/L，按As计)的砷标准使用液。 水产品中砷的测定分析步骤标准曲线的制作 取25 mL容量瓶6支，依次准确加入1.00μg/mL砷标准使用液0. 00 mL、0.10 mL、0.25 mL 、0.50 mL 、1. 5mL和3. 0 mL，各加硫酸溶液(1+9）12.5ml，硫脉+抗坏血酸溶液2 mL，补加水至刻度，混匀后放置30 min后测定。 仪器预热稳定后，将试剂空白、标准系列溶液依次引入仪器进行原子荧光强度的测定。以原子荧光强度为纵坐标，砷浓度为横坐标绘制标准曲线，得到回归方程。 水产品中砷的测定试样溶液的测定相同条件下，将样品溶液分别引入仪器进行测定。根据回归方程计算出样品中砷元素的浓度。结果分析银盐法对总砷的测定 范围水产品中总砷的测定，按照中华人民共和国国家标准GB 5009.11-2014版来测定，本标准规定了食品中总砷的测定方法，适用于各类食品中总砷的测定。 银盐法对总砷的测定原理：样品经消化后，以碘化钾、氯化亚锡将高价砷还原为三价砷，然后与锌粒和酸产生的新生态氢，生成砷化氢，通过用乙酸铅溶液浸泡的棉花去除硫化氢的干扰，然后与溶于三乙醇胺-三氯甲烷的二乙基二硫代氨基甲酸银 (AgDDC)作用，生成棕红色胶态银，比色定量。试样制备在采样和制备过程中，应注意不使试样污染。对于水产品鱼类等新鲜样品，洗净晾干，取可食部分匀浆，装入洁净聚乙烯瓶中，密封，于4℃冰箱冷藏备用。 水产品中砷的测定分析步骤样品消化 称取试样5.0 g～10.0 g（精确至0.001 g）（海产藻类、贝类可适当减少取样量），置于250 ml～500 mL定氮瓶中，加数粒玻璃珠，加（4+1）硝酸高氯酸混合液5 mL～10ml，混匀后，沿瓶壁加入5 mL硫酸，再加热，至瓶中液体开始变成棕色时，不断沿瓶壁滴加硝酸一高氯酸混合液至有机质分解完全。加大火力，至产生白烟，待瓶口白烟冒净后，瓶内液体再产生白烟为消化完全，该溶液应澄清透明无色或微带黄色，放冷。加20 mL水煮沸，除去残余的硝酸至产生白烟为止，如此处理两次，放冷。将冷后的溶液移入50 mL容量瓶中，用水洗涤定氮瓶，洗涤液并入容量瓶中，放冷，加水至刻度，混匀。定容后的溶液每10 mL相当于1 g试样，相当加入硫酸量1 mL。取与消化试样相同量的硝酸高氯酸混合液和硫酸，按同一方法作空白试验。分析步骤标准曲线的制作分别吸取0.0 mL、2.0 mL、4.0 mL、6.0 mL、8.0 mL、10mL砷标准使用液置于6个150 mL锥形瓶中，加水至40 mL，再加 (1+1)盐酸溶液10 mL，砷标准溶液中各加 (150 g/L)碘化钾溶液3 mL、0.5 mL酸性氯化亚锡溶液，混匀，静置15 min。各加入3 g锌粒，立即分别塞上装有乙酸铅棉花的导气管，并使管尖端插入盛有4 mL银盐溶液的离心管中的液面下，在常温下反应45 min后，取下离心管，加三氯甲烷补足4 mL。用1 cm比色杯，以零管调节零点，于波长520 nm处测吸光度，绘制标准曲线。 水产品中砷的测定试样溶液的测定于