2005国际clsiccls-m100药敏试验标准指南解读.docxVIP

2005国际clsiccls-m100药敏试验标准指南解读 在大多数国家，美国临床实验室（cnis）推荐的药物过敏试验方法和评估基准。2005年该委员会更名为临床试验标准研究所 (CLSI) , 考虑到大多数国家地区的习惯, 在过渡时期暂时称为CLSI/NCCLS, 其相应的标准改称为CLSI文件。 CLSI/NCCLS-M100药敏测定指南为适应临床实际工作的需要, 每年都会依实际情况加以更新和修订。2005版CLSI/NCCLS M100-S15的主要增补内容包括药敏试验培养温度、达托霉素药敏试验和报告、药敏试验质量保证菌株的使用、β-溶血链球菌克林霉素诱导耐药的检测、产超广谱β内酰氨酶菌株 (ESBL) 筛选试验及确证试验在奇异变形杆菌中的应用、脑膜炎奈瑟球菌的药敏试验等内容。本文就相关内容予以介绍, 以使国内业界同行们对此有一定的了解。 一、 假阳性鉴定难 1. 葡萄球菌属33~35℃, 不要超过35℃。其原因是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和MRCNS的鉴定在超过35℃时存在假阳性问题。 2. 其他细菌的药敏试验培养温度在35℃±2℃。 二、 达托激素的作用机制 达托霉素是由美国礼来公司最初研究, Cubist制药公司开发的一环脂肽类抗生素。2003年底, 美国食品与药品管理局经过快速审理程序批准注射用达托霉素用于治疗由一些革兰氏阳性敏感菌引起的并发性皮肤感染