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血浆内源性多肽和蛋白质的质谱定量测定方法研究 血清中的低分子量蛋白质组被称为蛋白质矩阵，通常是由小分子蛋白质和蛋白质碎片组成的。血液中的遗传因子组非常复杂。它不仅能反应由小组织病变引起的多媒体迁移的变化，而且会受到身体每天生化变化的影响。因此，需要对样品进行快速有效的处理方法。在本研究中，我们研究了血浆内源性蛋白质的提取方法。 随着蛋白质组学和多肽组学的不断发展,差异蛋白质和多肽的质谱鉴定已经非常容易,但是,如何进一步探讨这些蛋白质和多肽的丰度,越来越受到研究者的关注.质谱多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)技术具有灵敏、准确和特异等特点,作为小分子化合物的定量方法已经广泛应用于药学领域.近年来,逐渐被应用于蛋白质组学目标差异蛋白质的定量[4~6],但在多肽组学研究中的应用报道较少.本研究对血浆中目标多肽的定量方法以及目标蛋白质的定量方法进行了摸索. 1 材料和方法 1.1 仪器、试剂和仪器 德国Sartorius公司BP211D分析天平,美国LABCONCO公司离心浓缩仪,美国戴安公司纳升级液相色谱Ultimate 3000及C18预柱和C18反相色谱柱,德国布鲁克公司HCT离子阱质谱,日本岛津公司LC-20AD型高效液相色谱,美国应用生物系统公司API3200三重四极杆质谱仪,上海精宏实验设备有限公司恒温水浴锅.Eppendorf微量