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- 2023-08-25 发布于广东
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抵克力得与氯吡格雷临床应用 作用机制不同于阿斯匹林 口服后24-48小时起作用 副作用:粒细胞减少,皮疹,GPT↑ 偶可见到严重副作用 阿斯匹林过敏者可替用 价格昂贵 第六十一页,共一百零四页,2022年,8月28日 STAI试验 652例UA病人,抵克力得250mg,Bid 第六十二页,共一百零四页,2022年,8月28日 CAPRIE试验 AMI、脑卒中病人,随机双盲,分为两组,平均随访1.9年。 第六十三页,共一百零四页,2022年,8月28日 抵克力得与氯吡格雷比较 第六十四页,共一百零四页,2022年,8月28日 ?-肾上腺素能受体阻断剂在冠心病心肌梗塞二级预防的应用 第六十五页,共一百零四页,2022年,8月28日 ?-受体阻滞剂在心血管病临床应用已达40年,在治疗心绞痛、高血压、某些心率失常等效果肯定,是最常用心血管药物之一。 早在溶栓时代之前,许多大型临床试验就已经证实心肌梗塞后长期口服?-肾上腺素能受体阻断剂的显著价值,可使再梗塞↓27%,总死亡率↓20-25%。 第六十六页,共一百零四页,2022年,8月28日 Gotebory Metoprolol Trial(GMT) 1981年,1395例AMI病人,随机双盲,安慰对照,随访时间3月。治疗组倍他乐克200mg-100mg/日。 第六十七页,共一百零四页,2022年,8月28日 国际心梗存活研究(ISIS-Ⅰ) 1986年,随机双盲,16027例AMI病人,方法:氨酰心安5-10mg iv,然后口服100mg/日,持续7天,平均随访20个月。 早期死亡减少是由于用氨酰心安后心脏机械性并发症减少 第六十八页,共一百零四页,2022年,8月28日 ?-阻滞剂治疗心梗病人的临床疗效多个临床试验经分析结果 住院期间急性期治疗治疗从发病后数小时内开始,持续1-2周,显示对降低急性期死亡率及再梗塞率等积极有效。 出院后心肌梗塞二级预防治疗(26项研究20000病人)治疗从发病后数周至半个月后开始,持续1-2年,显示可显著改善病人长期预后,降低死亡率和再梗塞发生率。 第六十九页,共一百零四页,2022年,8月28日 26项研究综合分析 p<0.0001 ?-阻滞剂 N=10452 对照组 N=9860 RR 死亡率 827 (7.9%) 986 (10.0%) ↓23% 再梗塞发生率 549 (5.7%) 693 (7.5%) ↓26% 第七十页,共一百零四页,2022年,8月28日 心梗并发心功能不全治疗,从心梗后数周至数月后开始,持续一年左右,显示可显著降低死亡率和心功能不全恶化。 第七十一页,共一百零四页,2022年,8月28日 ?-受体阻滞剂(倍他乐克)治疗心梗后并发心衰病人的临床疗效 MERIT-HF临床试验 MI后并发心衰持续三个月以上 心功能分级为Ⅱ-Ⅳ级(NYHA分类) LVEF<40% 病人接利尿剂及ACEI制剂治疗 研究方案:随机、双盲、安慰、对照 治疗药物:倍他乐克从12.5mg/日开始,逐渐增加至200mg/日 随访2.4年 第七十二页,共一百零四页,2022年,8月28日 MERIT-HF试验结果 倍他乐克 N=1990 对照组 N=2001 RR 总死亡率 145 (7.2%) 217 (11.0%) ↓34% 猝死 79 (4.0%) 132 (6.6%) ↓41% 第七十三页,共一百零四页,2022年,8月28日 运动强度 达到靶强度,即:必须达到一定训练阈值水平,才能产生充分的心血管训练效应,这种阈值称靶强度。靶强度主要根据心电运动试验中出现缺血症状、心电图异常、血压异常或达到最大运动时心率代谢当量来计算。 第二十九页,共一百零四页,2022年,8月28日 运动强度预计方式 年龄预计方式:靶心率(次分)=170-年龄 心率储备方式:靶心率=心率储备×(50-85%)+静息心率 ※心率储备为最大心率与静息心率差值,即:年龄预计最大心率-静息心率 代谢当量方式:运动试验最大METs的40-85%作为训练强度 第三十页,共一百零四页,2022年,8月28日 运动时间及频率 指每次运动训练时间和每周训练的次数 时间:10-60分钟 频率:3次/周 FIT 第三十一页,共一百零四页,2022年,8月28日 美国运动医学院制定的MI康复活动 第三十二页,共一百零四页,2022年,8月28日 河北省人民医院1984年MI3周康复医疗程序(1) 第三十三页,共一百零四页,2022年,8月28日 河北省人民医院1984年MI3周康复医疗程序(2) 第三十四页,共一百零四页,2022年,8月28日 心肌梗
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