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Word文档下载后（可任意编辑） 第 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 1 页 生物选修知识点总结 生物选修学问点总结 第一篇 分解纤维素的微生物的分别  纤维素，一种由葡萄糖首尾相连而成的高分子化合物，是地球上含量最丰富的多糖类物质。  纤维素与纤维素酶：  (1)棉花是自然界中纤维素含量最高的自然?产物，木材、作物秸秆等也富含纤维素。  (2)纤维素酶是一种复合酶，一般认为它至少包括三种组分，即C1酶、CX酶和葡萄糖苷酶，前两种酶使纤维素分解成纤维二糖，第三种酶将纤维二糖分解成葡萄糖。纤维素最终被水解成葡萄糖，为微生物的生长提供养分。  纤维素分解菌的筛选：  (1)筛选方法：刚果红染色法。能够通过颜色反应直接对微生物进行筛选。  (2)刚果红染色法筛选纤维素分解菌的原理：  刚果红是一种染料，它可以与像纤维素这样的多糖物质形成红色复合物，但并不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应。当我们在含有纤维素的培育基中加入刚果红时，刚果红能与培育基中的纤维素形成红色复合物。  当纤维素被纤维素酶分解后，刚果红-纤维素的复合物就无法形成，培育基中会出现以纤维素分解菌为中心的透亮圈。这样，我们就可以通过是否产生透亮圈来筛选纤维素分解菌。  分别分解纤维素的微生物的试验流程：  土壤取样→选择培育(此步是否需要，应依据样品中目的菌株数量的多少来确定)→梯度稀释→将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培育基上→选择产生透亮圈的菌落  (1)土壤采集 选择富含纤维素的环境。  (2)刚果红染色法分别纤维素分解菌的步骤 倒平板操作、制备菌悬液、涂布平板  (3)刚果红染色法种类  一种是先培育微生物，再加入刚果红进行颜色反应，另一种是在倒平板时就加入刚果红。  课题延长：  对分解纤维素的微生物进行了初步的筛选后，只是分别纯化的第一步，为确定得到的是纤维素分解菌，还需要进行发酵产纤维素酶的试验，纤维素酶的发酵方法有液体发酵和固体发酵两种。纤维素酶的测定方法，一般是对纤维素酶分解滤纸等纤维素后所产生的葡萄糖进行定量的测定。 生物选修学问点总结 第二篇 1、提取生物大分子的基本思路是选用肯定的物理或化学方法分别具有不同物理或化学性质的生物大分子。  2、DNA溶解性：①DNA在不同浓度的NaCL溶液中溶解度不同。在的NaCL溶液中，溶解度最小。②DNA不溶于酒精。  3、DNA对酶、高温柔洗涤剂的耐受性：因为酶有专一性，蛋白酶能水解蛋白质，但对DNA没有影响。DNA比较能耐高温。洗涤剂能够瓦解细胞膜，但对DNA无影响。  4、在沸水浴条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色。  5、提取DNA的材料一般用鸡血而不用猪血，因为哺乳动物(猪)成熟的红细胞无细胞核，无DNA。  6、破裂鸡血细胞时，可以加入肯定量的蒸馏水，同时用玻璃棒搅拌，过滤后收集滤液即可。  7、为了纯化提取的DNA，需要将滤液进一步处理。在滤液中加入NaCL，使其浓度为2mol/L，过滤除去不溶的杂质，再加入蒸馏水，使NaCL浓度为，析出DNA，过滤除去溶液中的杂质。  8、向溶解了DNA的NaCL溶液中加入体积分数为95%的冷却的酒精溶液，目的是提取含杂质更少的DNA。  9、PCR原理：DNA体外复制  10、PCR的条件：①肯定的缓冲溶液;②DNA模板;③分别与两条模板链相结合的两种引物;④四种脱氧核苷酸;⑤耐热的DNA聚合酶;⑥掌握温度的仪器设备。  11、为什么要引物?因为DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从3′端延长DNA链。DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延长。  12、PCR三步骤：变性、复性和延长。在PCR循环之前，常要进行一次预变性，以便增加大分子模板DNA彻底变性的概率。  13、PCR的结果：特异地复制处于两个引物之间的DNA序列，使这段固定长度的序列呈指数扩增。  14、DNA在260nm的紫外线波段有一剧烈的吸收峰。  15、蛋白质分别的方法：凝胶色谱法和电泳。  16、凝胶色谱法是依据相对分子质量的大小分别蛋白质的有效方法。相对分子质量较小的蛋白质，移动速度慢，后洗脱出来;相对分子质量较大的蛋白质，移动速度快，先洗脱出来。  17、电泳利用了待分别样品中各种分子带电性质的差异以及分子本身的大小样子的不同，使带电分子产生不同的迁移速度，从而实现各种分子的分别。 生物选修学问点总结 第三篇 1、果胶酶作用：分解果胶，瓦解植物的细胞壁