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- 2023-08-27 发布于江苏
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软骨粘液样纤维瘤(Chondromyxoid fibroma,CMF)第1页
软骨粘液样纤维瘤(Chondromyxoid fibroma)又称纤维粘液样软骨瘤,是一种较少见骨肿瘤,起源于软骨组织。第2页
发病年纪:10-30岁 73.2%患者<30岁男性多于女性,男:女=1.9:1多见长管状骨干骺端,尤下列肢多见。另外本病也可发生于其他部位,如短管状骨、扁骨、不规则骨等。 第3页
大体所见肿瘤呈圆形或椭圆形,偶尔呈分叶状,切面呈黄白色或灰白色,边缘清楚。瘤内可见纤维条索区、粘液样区、透明软骨区三者呈不一样百分比相间存在镜下主要由两种基质存在。1、致密软骨样基质。2、疏松粘液样基质。粘液样组织可纤维化或变为软骨样组织。肿瘤内钙化较少见,本病是从粘液样组织发生向软骨及胶原纤维转化特性,而非源于软骨组织后发生粘液样变。病理体现第4页
临床体现 临床症状较轻微,生长迟缓,主要体现为局部间歇性疼痛,病变范围较大时,也许影响关节功能。表面皮肤多无变化。第5页
影像体现X、CT线:1、多呈偏心性、膨胀性生长,可呈单房或多房性透亮区。2、肿瘤内粗细不一梁状分隔,但并非真正穿过整个病灶,而是分叶状病灶向各方向不均匀生长,引发骨皮质膨胀不均、高低不等成果。3、肿瘤内钙化相对少见(2%)。 第6页
偏心性溶骨性骨质破坏边缘可见硬化边(箭头)粗细不一梁状分隔(红箭)第7页
4、局部
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