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第二节 分子的立体构型 1 O2 HCl 一、形形色色的分子 1、双原子分子（直线形） 2、三原子分子立体构型 CO2 直线形 键角180° H2O V形 键角104.5° 2 正四面体 ３、四原子分子立体构型（直线形、平面三角形、三角锥形） C2H2 键角180° CH2O NH3 P4 键角60° COCl2 3 三角锥形 键角107 平面三角形 4 ４、五原子分子立体构型 最常见的是正四面体 CH4 键角109°28′ 5 CH3CH2OH CH3COOH C6H6 C8H8 5、其它： CH3OH6 C60 C20 C40 C70 资料卡片： 形形色色的分子 7 8 9 同为三原子分子，CO2 和 H2O 分子的空间结构却不同，什么原因？ 直线形 V形 10 二、价层电子对互斥理论（VSEPR）－预测分子的立体结构 11 1、理论要点：原子的价层电子对之间存在着 排斥力，它们倾向于相互远离以减少这种斥力，从而使分子达到稳定结构。 价层电子对：中心原子上的电子对 价层电子对数= σ键电子对+孤电子对数 2.孤电子对数的求法 中心原子上的孤电子对数=1/2(a- xb) 12 a为中心原子的价电子数， x为中心原子结合的原子数， b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数 求水、氨气、二氧化碳、二氧化硫的孤电子对数 3.价层电子对的求法 13 价层电子数=孤电子对数 + σ键电子对数 对于阳离子a为中心原子价电子减去离子的电荷数。 对于阴离子a为中心原子价电子数加上离子电荷的绝对值 计算下列分子或离子的价层电子对数 水、二氧化硫、二氧化碳、三氧化硫、氨气、三氟化硼、碳酸根离子、硫酸根离子、硝酸根离子、甲烷、铵根离子、五氯化磷、六氟化硫 14 4.价层电子对互斥模型（VSEPR模型） 基本要点 分子（或离子）的中心原子周围的价电子对的几何构型，主要取决于价电子对数，价电子对尽量远离，使它们之间斥力最小。 15 VSEPR模型 直线形 16 价层电子对数 2 3 平面三角形 4 四面体形 5 三角双锥形 6 正八面体形 n 2 3 4 价电子对 空 间构型 直线 1800 平面三角形 1200 正四面体 109°28′ M M M 17 ABn（n为B原子数） 价层电子对数 分子立体构型（VSEPR同 举例 ） 2 直线形 CO2 BeCl2 3 平面三角形 CH2O、BF3、SO3 4 正四面体 CH4 CCl4,NH4+ 5 三角双锥 PCl5 6 正八面体 SF6 （1）如果中心原子无孤电子对，则分子立体 构型与VSEPR模型相同 此类分子立体构型可用中心原子周围原子数n预18测 （2）中心原子上有孤电子对的分子，其立体构型与VSEPR模型不同 分子式 结构式 分子结构式 19 V型 H2O，H2S， SO2,O3 三角锥 (NH3;H3O+) 中心原子有孤对电子 20 等电子体 分子或离子 价层电子对数 VSEPR模型 分子或离子的立体结构 HCN + NH4 H3O+ SO2 21 应用反馈: 分子或离子 价层电子对数 VSEPR模型 分子或离子的立体结构 HCN 2 + NH4 4 H3O+ 4 SO2 3 22 小结: 价层电子对互斥模型 中心原子 代表物 中心原子 结合原子数 价层电子对数 VSEPR模 型 分子立体构型 无 孤对电子 CO2 2 2 直线形 直线形 BF3 3 3 平面 三角形 平面三角形 CH4 4 4 正四 面体形 正四面体形 有 孤对电子 H2O 2 4 四面体形 V 形 NH3 3 4 四面体形 三角锥形 23 C的价电子中只有两个未成对电子，为什么 CH4分子中C形成四个共价键？3个相互垂直的2p和一个球形的2s与氢原子4个1s原子轨道重叠不可能得到正四面体构型的甲烷 24 疑问？ 三、杂化轨道理论 －解释分子的立体结构 Pauling（鲍林）在价键理论基础上提出了“杂化”假设，补充了价键理论的不足。 例CH4 25 2S C原子基态原子电子排布图 2P （一）杂化理论要点： 在形成分子时，每一原子中能量相近的“轨道”会发生重组，形成新的原子轨道，这个过程称 “杂化”，新的原子轨道称“杂化轨道”。 杂化前后原子“轨道”总数不变，但能量趋于平均化，“杂化轨道”对称性更高,利于成键。 原子可用“杂化轨道”与其它原子的轨道 重叠形成共价键。 三、杂化轨道理论 －解释分子的立体结构 Pauling（鲍林）在价键理论基础上提出了“杂化”假设，补充了价键理论的不足。 26 （二）杂化类型 1、sp3杂化： 例CH4 27 sp3杂化轨道的形成过程 x y z x y z x y z x y z 109°28′ 28 29 （二）杂化类型 1、sp3杂化： 正四面体（109°28′