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眼科By白 PAGE 4 名解 Behcet病：是一种累及眼、皮肤、口腔和生殖系统等多系统的慢性疾病，典型病变表现为复发性口腔溃疡、阴部溃疡、多形性皮肤损害和葡萄膜炎。 Bitot斑：眼裂内外侧结膜上见到典型的、基底朝向角膜缘的三角形泡沫状上皮角化斑，见于角膜软化症。 D形瞳孔：虹膜挫伤后根部断离，虹膜根部有半月形缺损，瞳孔呈D形。 Herbert小凹：是沙眼的特异性瘢痕病变，角膜缘滤泡瘢痕化形成Herbert小凹。 K-F环：角膜缘内1~3mm宽的色素颗粒组成的环，呈棕黄色或略带绿色，位于角膜后弹力层及附近的组织内，色素环与角膜缘间有一透明带，见于肝豆状核变性。 Morgagnian白内障：晶状体纤维分解液化，呈乳白色颗粒（Morgagnian小体），棕黄色的缩小的晶状体核沉于囊袋下方，可随体位变化而移动，上方前房进一步加深。 Roth斑：出血斑中央的圆形或椭圆形白色渗出，是典型的白血病眼底出血表现。 Vogt斑：是急性闭角型青光眼的体征，晶状体前囊下有时可见小片状白色浑浊。 白内障：晶状体浑浊称为白内障。许多因素如老化、外伤等可引起晶状体囊膜损伤，使其渗透性增加，丧失屏障作用，或导致晶状体代谢紊乱，使晶状体蛋白发生变性，形成浑浊。 杯盘比（C/D值）：垂直的杯经与视盘的比值。 并发性白内障：由眼部疾病引起的晶状体浑浊。 代谢性白内障：因代谢障碍引起的晶体混浊，常见于糖尿病、半乳糖血症、低钙血症等。 房角：为围绕前房周边的环形结构，由角膜、巩膜突、睫状肌前端、虹膜共同构成。 房水闪辉：炎性渗出物进入房水，在裂隙灯窄光斜照下，可见闪光及渗出颗粒在浮动，即Tyndall征阳性。 干眼症：是指各种原因引起的泪流质和量或动力学异常导致泪膜稳定性下降，并伴有眼部不适和引起眼表病变为特征的多种病症的总称。 虹膜投影：以斜照法检查时，投照侧虹膜在深层混浊皮质上形成的月牙形阴影，是未成熟白内障的特征之一。 后发性白内障（PCO）：是指白内障囊外摘除术后或外伤性白内障部分皮质吸收后所形成的晶状体后囊膜浑浊。 黄斑：视网膜后极部有一中央无血管的凹陷，是由于该区含有丰富的叶黄素而得名。黄斑区色素较多，在检眼镜下颜色较暗。 黄斑回避：在偏盲视野内的中央注视区，保留3°以上的视觉功能。 急性闭角型青光眼：是一种以眼压急剧升高并伴有相应症状和眼前段组织改变为特征的眼病。 假膜、真膜：由病变结膜渗出的富有纤维蛋白的渗出物，混合脱落的结膜上皮细胞、白细胞和病原体形成，在结膜表面形成假膜或真膜。 交感性眼炎（SO）：是指一眼穿通伤或眼内手术后，经过一段时间的慢性肉芽肿型葡萄膜炎，另一眼也发生同样性质的病变。受伤眼称为诱发眼，另一眼称为交感眼。 角膜白斑：角膜溃疡区上皮愈合，前弹力层和基质层的缺损处由瘢痕组织填充，瘢痕厚，呈瓷白色的浑浊，不能透见虹膜。 角膜斑翳：角膜炎时，浅层的瘢痕性浑浊薄如云雾状，通过浑浊部分仍能看清虹膜纹理。 角膜后沉着物（KP）：是炎症细胞或色素细胞沉积于角膜后表面。其形成需要角膜内皮损伤和炎症细胞或色素同时存在。常见的有尘状、羊脂状、色素性。 角膜基质炎：是位于角膜基质深层的非化脓性炎症。角膜上皮层和基质浅层一般不受影响，不会形成溃疡，常表现淋巴细胞浸润和新生血管形成。 角膜血管翳：角膜缘处结膜毛细血管出现血管芽组织，逐渐形成垂帘状下伸的新生血管，越过角膜缘，在上皮细胞层和弹力层之间，向透明角膜内生长，下端在同一水平线上。 角膜血染：前房积血多或时间较长，合并高眼压，角膜内皮损害。血液分解产物如血红蛋白被角膜吸收，角膜基质呈棕黄色，中央呈盘状混浊。 角膜云翳：浑浊较厚呈白色，但仍能看见虹膜。 睑板腺囊肿（霰粒肿）：是一种睑板腺无菌性慢性肉芽肿炎症。有一纤维组织包囊，囊内含有睑板腺分泌物及慢性炎症细胞浸润。 结膜：起于上下眼睑的睑缘后部，终止于角膜缘，是覆盖于睑板后表面和眼球前表面的一层半透明黏膜组织，分为球结膜、睑结膜和穹窿部结膜。 近反射：注视近物时，除瞳孔变小外，同时发生双眼球内聚的辐射和晶状体的调节作用。 眶蜂窝织炎：为眶内软组织急性细菌性感染。 滤泡：由淋巴细胞反应引起，外观呈黄白色圆形隆起的结膜改变，直径一般为0.5~2.0mm，白色或灰白色，中央无血管，小血管在其边缘绕行，常发生于上睑结膜和下穹窿结膜，也可见于角膜缘部结膜。 滤泡形成：为结膜上皮下淋巴细胞局限性集聚，呈半球状隆起，外观光滑，中央有一胚心，滤泡基底部有血管绕行。 慢性泪囊炎：多见于绝经期的中老年女性，单侧发病较多，首要症状是溢泪。 盲：较好眼的最好矫正视力≤0.05，或视野半径＜10°。 皮质性盲：双侧枕叶皮质损害，病人则表现双眼全盲，但一般瞳孔对光反应完好。 前房积血：为虹膜睫状体血管破裂所致，微量出血时仅可见房水中出现红细胞，较多时，血液积于前房下部