栀子异戊烯基焦磷酸异构酶ippi基因克隆与原核表达.docxVIP

下载本文档

3
0
约1.36万字
约 20页
2023-09-11 发布于河北
举报
版权申诉

栀子异戊烯基焦磷酸异构酶ippi基因克隆与原核表达.docx

1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

栀子异戊烯基焦磷酸异构酶IPPI基因克隆与原核表达　　【摘要】目的克隆栀子环烯醚萜生物合成途径中异戊烯基焦磷酸异构酶GjIPPI基因，并对其进行原核表达。方法以栀子成熟果实中提取的总RNA为模板，通过反转录、DNA回收、载体构建等技术对异戊烯基焦磷酸异构酶（isopentenyl diphosphate isomerase）cDNA进行克隆。将该基因片段与pLB零背景载体相连接，构建重组质粒，再将重组质粒进行双酶切，与双酶切过的载体pMAL-c5X相连接，构成重组质粒，再转化大肠杆菌表达菌株后进行诱导目的蛋白。通过采用变性聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS)的方法来检测蛋白的表达情况。结果