加兰氏菌的组培快繁.docxVIP

加兰氏菌的组培快繁 1 植物由来 2 材料类别 3 培训条件 4 不同的生长和发育情况 4.1 通过收集无菌材料和芽诱导 4.2 芽繁殖 4.3 生根培养 4.4 幼苗的培育和移植 5 苗苗的处理和栽植 加利福尼亚州的兰陵花。 茎段和茎尖。 (1)诱导芽萌发培养基：1/2MS(MS大量元素用量减半);(2)增殖培养基:1/2MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+NAA0.2;(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.2+NAA0.2。以上培养基中均加入6g·L-1琼脂和30 g·L-1蔗糖,pH 5.9?6.0。培养室中温度为(24±1)℃,光照时间为1h·d-1,光照强度约为60μmol·m-2·s-1。 春季,剪取加州蓝铃花幼嫩植株的茎尖和带腋芽的茎段,去掉叶片,用流水冲洗1 h,再用蒸馏水冲洗2?3次后转至无菌室。在超净工作台上,将剪好的茎尖和茎段用70%乙醇浸泡30s,无菌水冲洗3?5次,再用0.1%Hg Cl2浸泡3min,然后用无菌水冲洗3?5次,将茎段切成2.0?3.0cm长的单芽小茎段,接种于培养基(1)中,放置于培养室内进行培养。外植体接种5?10d后腋芽开始生长,茎尖开始变绿、伸长,20d后形成至少4个叶片的无根幼苗(图1),40d后茎段可长出5?7个腋芽。 切取组培幼苗为单芽小茎段,转入培养基(2)中进行增殖培养,培养5?10d,茎段基部叶腋处开始萌动