32弱电解质的电离盐类的水解讲解.docxVIP

第二节 弱电解质的电离 盐类的水解 第一课时 一、学习目标 1、掌握弱电解质在水溶液中存在的电离平衡。2、会计算弱电解质的电离度 3、掌握外界条件对电离平衡的影响 二、重点·难点 1、弱电解质的电离平衡原理 2、影响电离平衡的因素 三、教学过程 1、电离平衡常数 电离平衡是水溶液中的一种重要的 。在一定条件下达到 时， 弱电解质电离形成的各种 的浓度的 与溶液中未电离的 的浓度之比是一个常数，这个常数称为电离平衡常数，简称电离常数。电离常数服从化学平 衡常数的一般规律，它受 影响，与溶液的 无关。温度一定时，弱电解质具有确定的 。电离常数表征了弱电解质的 能力，根据相同温度下电离常数的大小，可以判断弱电解质电离能力的 。 弱酸在水中的电离常数通常用K 表示。例如：CH COOH H+＋CH COO- a K ? [H ? ][CH 3 3 COO? ] 3 a [CH COOH ] 3 弱酸的电离常数越 ，达到电离平衡时电离出的 越多，酸性越 ；反之，酸性越 。例如，氢氟酸、醋酸、氢氰酸(HCN)在室温下的电离常数分别为： K (HF)＝6.8×10-4 mol·L-1 a K (CH a COOH)=1.7×10-5 mol·L-1 3 K (HCN)＝6.2×10-10 mol·L-1 a K a 多元酸的电离是 进行的，每一步电离都有各自的 ，通常 用 K ，K a1 ，…来表示。例如： a2 H PO H PO -＋H+ K =7.1×10-3 mol·L-1 3 4 2 4 a1 H PO - HPO ＋H+ K =6.2×10-8 mol·L-1 2 4 4 HPO 2- PO 3-＋H+ K a2 =4.5×10-13 mol·L-1 4 4 a1 多元弱酸的各级电离常数逐级 且一般相差 ，所以其水溶液中的 H+主要由 步电离产生的。 对于弱碱来说，也有类似弱酸的规律。弱酸在水中的电离常数通常用 表示。例如：NH ·H O NH +＋OH- 3 2 4 [NH ? ][OH ? ] K ??4 b [NH ·H O] 3 2 室温下K (NH ·H b 3 2、电离度 O)=1.70×10-5 mol·L-1 2 弱电解质在水中的电离达到平衡状态时，已电离的溶质的分子数占原有溶质分子总数（包括已电离的和未电离的）的百分率，称为电离度，通常用? 表示。 ? ? 已电离的溶质分子数?100% 原有溶质分子总数 电离度是衡量离程度的物理量，电离度越大，表明电离程序越大，相反则反之。 电离平衡移动，电离度也移动。平衡向电离方向移动，电离度增大；平衡向逆向移动， 电离度减小。 【随堂练习】 1、下列关于弱电解质的电离常数的叙述中，正确的是（ ） 弱电解质的电离常数就是电解质加入水后电离出的各种离子的浓度的乘积与 未电离的分子的浓度的比值 弱电解质的电离常数只与弱电解质的本性及外界温度有关 同一温度下，弱酸的电离平衡常数越大，酸性越强；弱碱的电离平衡常数越大 ，碱性越强 多元弱酸的各级电离平衡常数是逐级减小的，且差别很大 2、下列电解质在溶液中存在分子（水分子除外）的是（ ） A．Ba(OH) 2 B．CH 3 COOH C．Ca(OH) 2 D．NH ·H O 3 2 3、将 1 mol 冰醋酸加入到一定量的蒸馏水中最终得到1 L 溶液。下列各项中，表征已达到电离平衡状态的是（ ） A．醋酸的浓度达到 1 mol·L-1 B．H+的浓度均为 0.5 mol·L-1 C．醋酸的浓度、醋酸根离子的浓度、H+的浓度均为 0.5 mol·L-1 D．醋酸分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子速率相等 4、25℃时，物质的量浓度均为 0.1 mol·L-1 的溶液里某些弱电争质的电离度分别为： HF 为 8%，HNO 为 7.16%，CH COOH 为 1.32%，HCOOH 为 4.24%。试比较以上弱酸 2 3 的酸性强弱顺序。 四、影响电离平衡的因素 1、内因： 2、外因条件： ①温度：升高温度，平衡向 的方向移动，这是因为电离的方向是 方向，升温向 方向移动。但是电离过程的热效应 ，在 变化不大的情况下，一般可不考虑温度变化对电离平衡的影响。 ②浓度：在一定温度下，浓度的变化会影响电离平衡。对于同一弱电解质来说， 溶液越 ，离子相互 结合成分子的机会越 ，弱电解质的电离程度就越 。因此，稀释溶液会促使弱电解质的电离平衡向 的方向移动。 ③25℃，0.1 mol·L-1 醋酸溶液中，CH COOH ③ 移动方向n(H 移动方向 n(H+)/mol [H+]/mol·L-1 pH 导电