药物动力学(一)_真题-无答案 .pdf

药物动力学(一) (总分 71,考试时间 90 分钟) 一、A 型题 题干在前，选项在后。有 A 、B 、C、D 、E 五个备选答案其中只有一个为最佳答案。 1. 药物动力学是 A ．研究药物体内药量随时间变化规律的科学 B ．研究药物体内过程的科学 C ．研究药物体内药量的吸收变化的科学 D ．研究药物体内药量的分布变化的科学 E ．研究药物体内药量的排泄变化的科学 2. 最常用的药物动力学模型是 A ．非线性药物动力学模型 B ．统计矩模型 C ．生理药物动力学模型 D ．药动-药效链式模型 E ．隔室模型 3. 一个完整的血药浓度-时间曲线总采样点不得少于 A ．15 个点 B ．13 个点 C ．11 个点 D ．9 个点 E ．7 个点 4. 欲使血药浓度迅速达到稳态，所采取的给药方式是 A ．首先静脉注射一个负荷剂量，然 后恒速静脉滴注 B ．单次静脉注射给药 C ．单次口服给药 D ．多次静脉注射给药 E ．多次口服给药 5. 设人体血流量为5L，静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/ml，按一室分配 计算，其表观分布容积为多少A ．5L B ．7.5L C ．10L D ．25L E ．50L 6. 生物等效性的哪一种说法是正确的A ．两种产品在吸收的速度上没有差别 B ．两种产品在吸收程度上没有差别 C ．两种产品在吸收程度与速度上没有差别 D ．在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别 E ．两种产品在消除时间上没有差别 7. 某药静脉注射经2 个半衰期后，其体内药量为原来的A ．1/32 B ．1/16 C ．1/8 D ．1/4 E ．1/2 8. 药物的灭活和消除速度主要决定A ．起效的快慢 B ．作用持续时间 C ．最大效应 D ．后遗效应的大小 E ．不良反应的大小 9. 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应用较大剂量，因为A ．胃肠道吸收差 B ．在肠中水解 C ．与血浆蛋白结合率高 D ．首过效应明显 E ．肠道细菌分解 10. 测得利多卡因的消除速度常数为0 ．3465hˉ1，则它的生物半衰期为A ．4h B ．1.5h C ．2.0h D ．0.693h E ．1h 11. 生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性物质的A ．1～2 个半衰期 B ．2～3 个半衰期 C ．3～5 个半衰期 D ．5～7 个半衰期 E ．7～10 个半衰期 12. 已知某药口服肝首过效应很大，改用肌肉注射后A ．t1/2 不变，生物利用度增加 B ．t1/2 不变，生物利用度减少 C ．t1/2 增加，生物利用度也增加 D ．t1/2 减少，生物利用度也减少 E ．t1/2 和生物利用度皆不变化 13. 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 A ．平均稳态血药浓度(Css)max 与 (Css)min 的算术平均值 B ．达稳态时每个剂量间隔内的AUG 等于单剂量给药的AUC C ．达稳态时每个剂量间隔内的AUG 大于单剂量给药的AUC D ．达稳态时的累积因子与剂量有关 E ．平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的几何平均值 14. 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项A ．t1/2 和K B ．V 和C1 C ．Tm 和Cm D ．Km 和Vm E ．K12 和K21 15. 药物A 的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物总浓度为2μml。这 时合用药物B ，当A 、B 药都达稳态时，药物A 的fu 上升到0.06 ，其血中药物总浓度变为 0.67μg/ml，已知药物A 的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A 、B 之间没有 药理学上的相互作用，请预测当药物A 与B 合用时，药物A 的药理效应会发生怎样的变化 A ．减少至 1/5 B ．减少至 1/3 C ．几乎没有变化 D ．只增加 1/3 E ．只增加 1/5 16. 已知某药的体内过程服从线性单室模型。今有 60kg 体重的人体(肝血流速度为 1500ml/min，肌酐清除率为 120ml/ min)静脉给药后得到的药物动力学参数(见下表) 。关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的 全身清除率 分布容积 血浆蛋白结