1-2-3 实训 血球计数板显微计数法.pdfVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
实训血球 计数板显微 计数法 (一)实训目的 进一步熟练显微镜的使用; 掌握使用血球计数板进行微生物计数的 基本方法。 Q/UJING 血球试数板 XUEQIU JISHUBAN 四 1.10m m2 (二)实训原理 显微镜计数法是指利用血 球计数板进行计数,是 一种常用的微生物计数 法。将经过适当稀释的 菌悬液(或孢子悬浮液) 放在血球计数板的计数 室内,在显微镜下进行 m XH 计数。可根据在显微镜 下观察的微生物数目换 算成单位体积内的微生 物数目,此法所测得的 结果是活菌体和死菌体 的总和。 1.10m 朝 ●图 血球计数板构造图 血球计数板有两种规格:一种是将1cm2面积分 为25个大格,每大格再分为16个小格;另一种 是16个大格,每个大格再分为25个小格。两者 都是总共有400个小格。 设5个中方格的总菌数为A,菌液稀释倍数为B, 如果是25个中方格的计数板,则: 1 mL菌液中的总菌数=(A/5) ×25×104×B=50000AB(个) 同理,如果是16个中方格的计数板,则: 1 mL菌液中的总菌数=(A/5) ×16×104×B=32000AB(个) 三、材料和用具 酿酒酵母、血球计数板、 盖玻片、显微镜等。 (四)操作步骤 菌悬液制备以无菌生理盐水将酿酒酵 母制成适当浓度的菌悬液。 镜检计数室在加样前,先对计数板的 计数室进行镜检。若有污物,则需 清洗,吹干后进行计数。 A.25大格×16小格型计数板 加样将清洁干燥的血球计数板盖上盖玻 片,用无菌毛细管将摇匀的菌悬液由盖 玻片边缘滴一小滴,让菌液沿缝隙靠毛 细管作用自动进入计数室,一般计数室 均能充满菌液。注意加样时计数板内不 可有气泡。 显微镜计数加样后静止5min,然后将血 球计数板置于显微镜下,先用低倍镜找 到计数室位置,然后换成高倍镜进行计 数。 及时清洗血球计数板。 小格 中格(双边线) 酵母细胞 (五)实训结果 及时记录操作及结果。 (六)思考题 说明血球计数板计数的误差主要来自哪些 方面?如何减少这些误差、力求准确? 血球计数板在洗刷时,为什么不能用硬物 洗刷?

文档评论(0)

人生风雪客 + 关注
实名认证
文档贡献者

如果有遇到文件不清或断篇的或者需要转换文件格式的情况请联系我,会在第一时间帮你完成完整的文档。文档如有侵权,请及时告知,本人将尽快予以删除,谢谢啦。

1亿VIP精品文档

相关文档