遗传因子的发现演示文稿.pptVIP

杂合子连续自交后代中纯合子比例 当前第22页\共有57页\编于星期五\15点 杂合子(Aa)自交n代，第n代情况： 2n 1 杂合子(Aa)的概率: 纯合子（AA+aa）的概率: 2n 1 1— 显性纯合子(AA)的概率=隐性纯合子(aa)的概率 2n 1 1— 2 1 （ ） 当前第23页\共有57页\编于星期五\15点 当前第24页\共有57页\编于星期五\15点 【高考警示】 (1)自交≠自由交配: ①自交强调的是相同基因型个体的交配,如基因型为AA、Aa群体中自交是指:AA×AA、Aa×Aa; ②自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配,如基因型为AA、Aa群体中自由交配是指: AA×AA、Aa×Aa、AA♀×Aa♂、Aa♀×AA♂。 当前第25页\共有57页\编于星期五\15点 【变式训练】某种植物的某性状符合基因分离定律,取AA与aa的植株杂交得F1,F1自交得F2,取表现型为显性的个体自由交配,后代中显性和隐性个体的比值为(　　) A.8∶1　 　B.3∶1　　C.9∶1　D.16∶1 A 当前第26页\共有57页\编于星期五\15点 1、根据题意，画出便于逻辑推理的图解； 2、根据性状分离，判断显、隐性性状； 3、根据性状表现初步确定遗传因子组成；（隐性性状—dd，显性性状—Dd或DD→D_） 4、根据性状分离比（根据后代表现型、遗传因子组成），判断双亲遗传因子组成； 5、弄清有关配子的遗传因子及比例； 6、利用配子比例求相应个体概率。 遗传题解题步骤 当前第27页\共有57页\编于星期五\15点 1、判断显隐性方法： ①一对相对性状杂交，后代只有一种性状出现，则出现的性状为显性，未表现出来的为隐性。 ②相同性状自交或者杂交，得到子代有两种性状出现（出现性状分离），则新出现的性状为隐性性状，跟亲代相同的性状为显性性状。 ③一对相同性状的亲本杂交，子代性状分离比为3:1，则占3/4的性状为显性性状。 当前第28页\共有57页\编于星期五\15点 遗传病显隐性判断： 两个有病的双亲生出无病的孩子,即“有中生无”,肯定是显性遗传病;两个无病的双亲生出有病的孩子,即“无中生有”,肯定是隐性遗传病。 当前第29页\共有57页\编于星期五\15点 2、个体基因型的确定 1）显性性状： 至少有一个显性基因， 2）隐性性状： 肯定是隐性纯合子， A_ aa 3）由亲代或子代的表现型推测，若子代或亲代中有隐性纯合子，则亲代或子代基因组成中至少含有一个隐性基因 当前第30页\共有57页\编于星期五\15点 3、基因型与表现型的推断 当前第31页\共有57页\编于星期五\15点 亲代组合 子代遗传因子及比例 子代性状及比例 AA×AA AA×Aa AA×aa Aa×Aa Aa×aa aa×aa (1)由亲代推断子代的基因型与表现型(正推型): AA:Aa=1：1 全显 Aa 全显 AA:Aa：aa=1：2：1 显:隐=3：1 Aa:aa=1：1 显:隐=1：1 aa 全隐 全显 AA 当前第32页\共有57页\编于星期五\15点 (2)由子代推断亲代的基因型(逆推型): 子代性状比例 亲代遗传因子组成 显：隐=3：1 显：隐=1：1 全隐 全显 Aa×Aa Aa×aa aa×aa AA× 。 当前第33页\共有57页\编于星期五\15点 例：下图是某白化病家庭的遗传系谱，请推测Ⅱ-2与Ⅱ-3这对夫妇生白化病孩子的几率是 A、1/9 B、1/4 C、1/36 D、1/18 Ⅲ Ⅰ Ⅱ ？ 1 2 3 4 √ 正常男女 患病男女 解析：2/3Aa x 2/3Aa x 1/4aa=1/9 4、概率计算 当前第34页\共有57页\编于星期五\15点 注意： 求比例问题时需要弄清楚分子和分母分别是什么： Aa进行自交得到F1.问： ①F1的显性个体中杂合子所占比例？ ②F1中杂合子所占的比例？ 2/3 1/2 当前第35页\共有57页\编于星期五\15点 【思维拓展】某些致死基因导致遗传分离比发生变化 (1)隐性致死:隐性基因同时存在于同一对同源染色体上时,对个体有致死作用,如镰刀型细胞贫血症,红细胞异常,使人死亡;植物中白化基因(bb),使植物不能形成叶绿素,从而不能进行光合作用而死亡。 (2)显性致死:显性基因具有致死作用,如人的神经胶症基因(皮肤畸形生长,智力严重缺陷,出现多发性肿瘤等症状),又分为显性纯合致死和显性杂合致死。 当前第36页\共有57页\编于星期五\15点 (3)配子致死:致死基因在配子时期发生作用,从而不能形成有生活力的配子的现象。 (4)合子致死:致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用,从而不能形成活的幼