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药物效应动力学
药物的药效学特征
选择性
两重性
剂量/浓度-效应关系
药物-药靶作用、受体理论
选择性
异性
● 原因
— Receptor/target specificity
different tissues
●意义
药物作用和药理学效应
药物作用：对机体细胞的初始作用
一是动因 去甲肾上腺素
一对应特异性，specificity
一特异性由“药物化学结构——药靶”决定 α-R
药理效应：作用的结果，引起的机体反应
一兴奋(Excitation):功能增强
一抑制(Inhibition):功能降低
—对应“选择性，selectivity” 血管收缩
心率加快
④一般“特异性”是“选择性”的必要但非 血压升高
充分条件
选择性和特异性
并不一定平行
阿托品 Glands
● Eye
ACh MR
● Heart
● Blood vessel
CNS
治疗作用和不良反应
治疗作用(therapeutic effect)
一对因治疗
一对症治疗
一补充(替代)疗法
—副反应
A型，剂量相关
一毒性反应
一后遗效应
—停药反应
一继发反应
一变态反应 B型
一特异质反应
一依赖性
副反应
(Side reaction)
④治疗剂量出现的与用药目的无关的作用
④原因：药物作用的选择性低
④是药物的固有作用
④多数较轻微且可预料
唾液分泌↓ 口干
阿托品 抑制瞳孔括约肌→扩瞳
(Atropine)
M受体阻断药 解除迷走神经对
心率个
心脏的抑制
内脏平滑肌松弛→解痉
毒性反应
(Toxic reaction, Toxicity)
用量过大或过久对机体功能、形态产
生损害。药理作用延伸
●致畸胎(Teratogenesis)
●致癌(Carcinogenesis)
●致突变(Mutagenesis)
后遗效应(After effect)
停药后残留药物引起的生物效应
苯巴比妥催眠→次晨头晕、
困倦
长期用糖皮质激素→肾上腺
皮质功能低下，持续数月
停药反应
突然停药后原有疾病加重
长期服用可乐定停药次日血
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