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Word文档下载后（可任意编辑） 第 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 1 页 高中生物选修一 高中生物选修一 第一篇 植物组织培育  1、菊花组织培育一般选择未开花植株的茎上部新萌生的侧枝。  2、常用的培育基是MS培育基：主要成分包括：大量元素：N、P、K、Ca、Mg、S;微量元素：B、Mn、Cu、Zn、Fe、Mo、I、Co;有机物：如甘氨酸、烟酸、肌醇、维生素以及蔗糖等，经常还要添加植物激素。  3、生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键激素。  1)根据不同的顺序使用，会得到不同的试验结果。  ①先使用生长素，后使用细胞分裂素：有利于细胞分裂，但细胞不分化;  ②先使用细胞分裂素，后使用生长素：细胞既分裂也分化。  ③同时使用：分化频率提高。  2)两者用量的比例影响细胞的发育方向：  4、花粉是单倍体的生殖细胞，花粉的发育要经受小孢子四分体时期，单核期和双核期等阶段。  5、通过花药培育产生花粉植株(单倍体植株)一般有两种途径：  到底是哪种途径主要取决于培育基中激素的种类及其浓度配比。  6、影响花药培育的因素：  材料的选择和培育基的组成，此外，亲本植株的生长条件、材料的低温预处理以及接种密度等都有影响。  7、月季的花药培育一般选初花期，并且选择单核期的花粉。  选择花药时，一般通过镜检来确定花粉是否处于适合的发育期。  确定花粉发育时期的常用方法：  醋酸洋红法，某些植物的花粉细胞核不易着色，需采纳焙花青——铬矾法，这种方法能将花粉细胞核染成蓝黑色。 高中生物选修一 第二篇 提取DNA的溶解性原理包括DNA在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同;DNA不溶于酒精。  DNA在不同浓度NaCl溶液中溶解度的特点：在时溶解度最小;要使DNA溶解，需要较高浓度?要使DNA析出，又需要的浓度? ??? 在溶解细胞中的DNA时，人们通常选用2mol/LNaCl溶液;将DNA分子析出的方法是向溶有DNA的NaCl溶液中缓慢注入蒸馏水，以稀释NaCl溶液。酒精是一种常用有机溶剂，但DNA却不能溶于酒精(特殊是95%冷却酒精)，但细胞中蛋白质可溶于酒精。 从理论上分析，预冷的乙醇溶液具有以下优点。一是抑制核酸水解酶活性，防止DNA降解;二是降低分子运动，易于形成沉淀析出;三是低温有利于增加DNA分子柔韧性，削减断裂。 采纳DNA不溶于酒精的原理，可以到达的目的是：将DNA和蛋白质进一步分别。  提取DNA还可以利用DNA对酶、高温柔洗涤剂的耐受性原理。利用该原理时，应选用蛋白酶，因为酶具有专一性，蛋白酶只水解蛋白质而不会对DNA产生影响。温度值为60～80℃，因为该温度值蛋白质变性沉淀，而DNA不会变性。  补充：DNA的变性是指DNA分子在高温下解螺旋，其温度在80℃以上，如在PCR技术中DNA变性温度在95℃。  当鉴定提取出的物质是否是DNA时，需要使用什么指示剂进行鉴定?  答：在沸水浴条件下，DNA遇二苯胺呈现蓝色。  原理总结：通过利用不同浓度NaCl溶液溶解或析出DNA，可以从细胞中提取和提纯DNA;再利用酒精进一步将DNA与蛋白质分别开来，到达提纯的目的;最终利用二苯胺试剂鉴定提取的物质是否是DNA。  试验材料的选取：  不同生物的组织中DNA含量不同。在选取材料时，应本着DNA含量高、材料易得、便于提取的原则。  本试验用鸡血细胞做试验材料有两个缘由。一是因为鸡血细胞核的DNA含量丰富，材料易得;二是鸡血细胞极易吸水胀破，而用动物肝脏细胞作试验材料经常需要匀浆和离心，对设备要求较高，操作繁琐，历时较长。  鸡血细胞破裂以后释放出的DNA，简单被玻璃容器吸附，所以在提取过程中为了削减DNA的损失，最好使用塑料的烧杯和试管盛放鸡血细胞液。  破裂细胞，获取含DNA的滤液：  若选用鸡血和洋葱作试验材料，则怎样获取含DNA的滤液?  答：在鸡血细胞液中加入肯定量蒸馏水并用玻棒搅拌，过滤后收集滤液;切碎洋葱，加入肯定量洗涤剂和食盐，搅拌研磨，过滤后收集滤液。  为什么加入蒸馏水能使鸡血细胞裂开?  答：蒸馏水对于鸡血细胞来说是一种低渗液体，水分可以大量进入血细胞内，使血细胞胀裂，再加上搅拌的机械作用，就加速了鸡血细胞的裂开(细胞膜和核膜的裂开)，从而释放出DNA。  在以上试验中，加入蒸馏水、洗涤剂和食盐的作用分别是什么?  答：过滤时应当选用(滤纸、尼龙布)。血细胞在蒸