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化学领域专利文件的撰写;化学领域专利的特殊性; 3、专利法中对于化学领域的专利申请,规定了很多特殊的条款,使得化学领域的专利文件具有很多其他领域所没有的特点。
a.用理化参数或制备方法限定物质;
b.结构式可以写入正文,不以附图方式处理;
c.对实施例的特殊要求;
d.产生“依存专利”的不同情况;
e.题目的字数可以达到40字(其他领域限于25字)。; 4、专利法关于充分公开的规定,在化学领域遇到挑战,很多化学领域的专利中隐藏有技术秘密,这是其他领域的专利申请所无法做到的。
5、“马库什权利要求”与“单一性原则”;
6、分子生物学的迅猛发展,为化学领域的专利申请开辟了巨大的新的空间。
7、中药专利;化学领域专利的申请内容;2、必须明确区分产品(物质)专利和方 法专利。
前者包括化合物、组合物、生物工程中 的物质性发明、化工机械设备等(包括 催化剂、药物、食品饮品)。
后者包括以上各项的制备方法,用途专 利等。;措词中应明确区分“产品”和“方法”。
在采用“以制备方法限定产品”方式撰 写产品时,注意与方法专利的区别。;3、手工烹调等无法再现为大规模工业生 产的方法,不能申请专利。;4、药品:注意对专利法第25条的回避。
不要写成处方;
不要写成:“用于某疾病的诊断”; “用于某疾病的治疗”,
应是“在制备治疗某某疾病的药物中的 应用”; 或写成组合物专利。
“补偿原则”与充分公开;权利要求书的撰写
1、化合物
⑴、化合物的表达形式:
a、化学名称、结构式、分子式、通用名 称;
不允许用商业名称;c、用特征参数表征化合物:包括理化参数、X 光衍射图谱等。
d、用制备方法表征化合物。
c、d 两种方式,是在其他用表述方式无法表述 时,才可采用。有时还需要把制备方法与理化 参数等结合使用。;⑵、新化合物至少要提供一种用途。
⑶、对于药品和农药,应提供其药理试验报告。
⑷、高分子化合物至少要公开其主要结构单元、 连接方式等。
如果是蛋白质应给出氨基酸的序列(另用光 盘)。
如果是DNA应给出核苷酸的序列(另用光盘)。;2、组合物
一般用组分和含??表述(组分应该区
分出必要组分和可以在优化方案中添加的组分;
含量应该写出较大的含量范围、较好的含量范围和最佳含量)。
a、封闭式权利要求和开放式权利要 求:;封闭式:
某某组合物,其组成为:
A:?%;
B:?%;
C:?%。或
某某组合物,由
A:?%;
B:?%;
C:?%。组成。;b、开放式:
某某组合物,包括:
A:?%;
B:?%;
C:?%。或
某某组合物,含有:
A:?%;
B:?%;
C:?%。;开放式必须对可以增加的组分作出说明。 c 、半开放式:
“基本由某某组成”其他组分没有实质 影响。
“主要”与封闭式连用: “主要由某某 组成” 为封闭式。
注意:开放式的新颖性问题。;组合物的名称:
按性能与用途等不同,分为:
非限定式(多种性能或用途),
例如: 一种水凝胶组合物
性能限定式,
例如: 一种磁性合金组合物
用途限定式,例如:一种某某催化剂
(组合物),药品专利多用“用途限定式”。;用百分数表述含量时,必须符合以下原 则:
某一组分的上限值+其他所有组分的下限值≤100%
某一组分的下限值+其他所有组分的上限 值≥100%,
同时应明确是体积、质量还是摩尔百分 数,;可指定其中某一组分“凑到”100%(其 余为某组分)。
也可以采用体积、质量或摩尔的具体数 值表述;
A:2g; B:2g; C:5g。
或者用各组分的“份数”表示:
A:2份; B:2份; C:5份。;3、方法专利:;以上各方面内容应该加以扩大,采用“上位概 念”。 例如:
a、反应物、溶剂、催化剂等,如果有能够 替换使用的的其他物质,则应该写出这类物质的“上位概念”(大类名称)。如:本方案采用了甲苯,如果可以用二甲苯、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、丙酮和二甲基亚砜(DMSO)等替代,则;应该写成“有机溶剂”,并且在“有机溶剂”后面写明,可以选用的所有具体物质。;如果各步骤的顺序是发明点,则必须明 确“依次包括以下步骤”或“按以下次 序的几个步骤进行”。
原料是天然物质的,除写明产地外,还 需要有主要成分和确认该物质的基本参 数。;4、用途专利
新用途专利是“方法专利”的一种,但可以不写步骤,只写明“某某物质用于某某用途”即可;
方法中的步骤是发明点时,应写明步骤。
注意:
“用X制成的杀虫剂”与“用X作为杀虫剂” ;;措词中不要只用“某某工艺”而不写 “方法”。
用途发明的创造性见《审查指南2-166页》;5、涉及微生物菌种的申请;6、中药专利;7、设备专利
包括化工机械设备、检测设备、工装工具、 设备的零件、部件等。
与机械、电子类专利资料的准备类似,需要 说明设备的具体结构,各部分之间的连接关
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