交联剂的介绍与使用课件.pptVIP

有些作适当交联流变特性、 力学性能、 耐溶剂性，但不能深度交联线性大分子热固性 塑料热塑性 塑料不交联网状结构(二维)体型结构(三维)高分子三大合成材料硫化 固化第1页/共21页塑料纤维橡胶 是使聚合物交联起来的配合剂。(S)最古老的硫化剂，橡胶工业用的最多。适用范围：不饱和橡胶(含双键)。用量：软制品——0.2~0.5phr硬制品——25~40phr同类硫化剂有： ( Se )、 ( Te ), 价格昂贵。第2页/共21页 (R-S-S-R)在硫化过程中能分解出活性硫的化合物。常用在电线绝缘层。其放出的硫的活性足以硫化橡胶，而不足以硫化铜。 ( 否则会在铜线表面形成黑色的CuS )(R-O-O-R)主要用于树脂和饱和橡胶的交联，其本身不参与交联，主要起引发作用。应注意： 过氧化物会促进分解，且价格昂贵，应慎用。第3页/共21页 常用的有ZnO 、MgO、PbO , 用在含卤素原子的橡胶中，如氯丁橡胶、溴化丁基胶。NH? -R主要用在热固性塑料(酚醛塑料、氨基塑料)和部分酸酯类橡胶。如烯类(苯乙烯):可作为不饱和树脂的交联剂。如酚醛树脂，可作为丁基橡胶、乙丙橡胶的交联剂。第4页/共21页 为了提高交联效率，改善工艺性能，提高制品质量。1、硫化促进剂缩短硫化时间，提高硫化速度，减少硫磺用量，改善硫化胶物性。(1)按化学结构分：噻唑类、秋兰姆类、胍类、次磺酰胺类等。(2)按与硫化氢反应性质分：酸性、碱性、中性。(3)按促进能力分：以促进剂M ( 硫醇基苯并噻唑)为强促进第5页/共21页剂。 2 、硫化活性剂(促进助剂)使促进剂活性增强，使促进剂用量减少，使硫化时间缩短。主要是金属氧化物( ZnO : 3~5phr )主要是脂肪酸类( HSt : 1~3phr )注意：① ZnO 可作为金属氧化物硫化剂，交联卤化橡胶②ZnO可提高硫化橡胶的耐热性能第6页/共21页 3 、防焦剂(硫化延缓剂)防止胶料早期轻度硫化——焦烧实质上是在交联初期起抑制作用，只有当防焦剂消耗 到一定程度，促进剂才起作用。4 、配合剂(助交联剂)提高交联密度，改善制品性能。第7页/共21页 硫磺交联橡胶交联非硫磺交联含硫化合物交联过氧化物交联金属氧化物交联胺类、树脂、酸酐类交联机理。交联体系不同，交联机理不同。第8页/共21页 1、硫磺交联机理第9页/共21页 不稳定 分解氢键、XS s-s-S、S、 Ss-S—SXS ·+H ·XS ·+HS;→ XSSH+*S;n(1)生成自由基(促进剂分解)XSH=XSH+S?第10页/共21页H R ·+R · → R-RR ·+RH →R-R+H ·或自由基转移： R ·+R?H→→ RH+R?(2)引发橡胶(3)橡胶交联第11页/共21页 R ·+S? R-S; →R-Sn+S?-n(5)交联成多硫键R ·+R-Sn →R-Sn-Rn=1:单硫键； n=2:双硫键； n2:多硫键由此形成线性橡胶的大分子交联：第12页/共21页(4)自由基引发硫磺 1. 作为活性剂，提高促进剂的活性。2. 在相同结合硫的情况下，有ZnO 的硫化胶的交联度 远高于无ZnO 的硫化胶。ZnO 的作用： a.有利于交联数增加；b.交联键中硫原子数的减少。在硫化过程中，交联和裂解总是一对矛盾。而在交联键中，多硫键的键能少硫键键能无硫键键能。所以，硫原子数的减少有利于交联度的提高。第13页/共21页 作用机理：交联键发生断裂后产生硫氢基RSxH, 而ZnO 能与硫氢基作用，使所断裂的交联键再次结合为新的交联键，所以交 联键总数没有减少。RSxH+RSxH+ZnO- R-Sx-Zn-Sx-R′+H?OR-Sx-Zn-Sx-R → RS2x- 1R′+ZnS硫化过程中产生的硫化氢会分解多硫键，使交联键减少，而ZnO能与硫化氢反应。ZnO+H?S → ZnS+H?O 避免了多硫键的分解。第14页/共21页 (1)含硫化合物含硫化合物分解出活性硫，使橡胶交联起来，其过程与硫交联相似。硫化胶的结构主要是： C-C 、C-S-C 、C-S2-C键。第15页/共21页ZnO 能与多硫键作用，脱出多硫键中的硫原子。R-Sy-R′+ZnO R-Sy-I-R′+ZnS因此：多硫键(易断裂)—→少硫键(不易断裂) (2)有机过氧化物主要是BPO (过氧化二苯甲酰)、 DCP (过氧化二异丙苯),可硫化除丁基橡胶和异丁橡胶外的所有其他橡胶，但主要硫化饱和橡胶，如：硅橡胶、氟橡胶、 EPR。交联机理：①过氧化物分解在一定温度下，