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mgo对钙硅水热体系的影响 以钙、镁为主要矿物的低碱镁渣（cm）、镁玫瑰辉石（c3ms2）和方镁石（mgo）为主要矿物，因此不能在室温下使用。钙、镁、镁、镁等。结果表明，具有接近世界表面的纹理和耐候性的七度火炉和夏季储存的七度火炉。因此，有必要研究它的水热行为。这对适用于水热环境的新节能提取新能耗提取和内热井的制造具有一定的理论和实际意义。在钙和硅系统的水热条件下，除了cao和sio2外，还有大量的镁。要研究这种水热行为，需要研究镁和镁的作用。此外，这项研究对有效利用自然界中大量的高镁和白云石也具有一定的指导作用。 1 化学计量配方 CaO为分析纯CaCO3在1 000 ℃下煅烧3 h获得,MgO为分析纯试剂,SiO2分别采用石英(分析纯试剂)及硅胶(重庆东风化工厂). 按n(CaO+MgO)/n(SiO2)分别为0.5,1.0,其中n(MgO)/n(CaO)分别为0,0.2,0.5的化学计量配料. 磨细混匀,加入蒸馏水,室温下预水化1 d后,分别在150,200,240,300 ℃的饱和蒸汽中蒸压7 d,将蒸压后的样品真空干燥. 用XRD和DTA-TG进行矿物鉴定,SEM对矿物进行形貌观察,EDAX对矿物做能谱分析. 2 分析与讨论的结果 2.1 采用石英cao-sio2-mgo-h2o水热系统 2.1.1 mgo加入量mgo的影响 从表1可以看出,150 ℃时,产物为托勃莫来石,随n(MgO)/n(CaO)从0增加到0.5,托勃莫来石增加. 200 ℃时,形成了硬硅钙石和托勃莫来石,随MgO的加入及量的增加,托勃莫来石减少,硬?硅?钙石增加. 240 ℃时,不含MgO的样品[n(MgO)/n(CaO)=0],产物为硬硅钙石、托勃莫来石共存. 含MgO的样品[n(MgO)/n(CaO)=0.2,0.5],产物只有硬硅钙石且形成量随MgO量增加而增加.300 ℃时,产物为硬硅钙石,并随MgO的加入及量的增加,硬硅钙石增加. 各样品在不同温度下均含有未反应完的石英,但随着MgO的加入及量的增加,石英减少,而生成的水化硅酸钙增加. 同时,含MgO的样品在所有温度下均未发现Mg(OH)2和水化硅酸镁的生成. 2.1.2 mgo加入量对硅酸钙的形成作用 如表2所示,150 ℃时,不含MgO的样品,形成了C2SH(A),含MgO的样品,除C2SH(A)外,还形成了托勃莫来石,随着MgO的加入及量的增加,C2SH(A)减少,而托勃莫来石的量增加. 200 ℃时, 不含MgO的样品,硬硅钙石和托勃莫来石共存,MgO的加入,托勃莫来石消失,只形成了硬硅钙石,同时出现了Mg(OH)2. 240 ℃时,不含MgO的样品,水热产物为硬硅钙石,而含MgO的样品,还形成了蛇纹石. 300 ℃时,石英消失,形成了硬硅钙石,MgO加入量多的样品[n(MgO)/n(CaO)=0.5]还生成了蛇纹石. 除300 ℃外,其余温度下均有未反应的石英,但随着MgO的加入,未反应的石英减少,水化硅酸钙的形成量增加. 2.2 使用cao-sio-mgo-h2o水热系统 2.2.1 mgo产物的合成 结果如表3所示,150 ℃时产物为白钙沸石和Z-相,随着MgO的加入和量的增加,Z-相减少,白钙沸石增加,n(MgO)/n(CaO)=0.5时,还出现了Mg(OH)2. 200 ℃时产物为白钙沸石,含MgO的样品还有Mg(OH)2生成. 240 ℃时,产物为白钙沸石(图1b、图2a). 300 ℃时,形成了白钙镁沸石和硬硅钙石. 240 ℃和300 ℃时,含MgO的样品,均未生成Mg(OH)2和水化硅酸镁. 2.2.2 硬硅钙和mgoh2.200对产物产物活性、复合材料的影响 从表4的产物分析结果可知,150 ℃时,n(MgO)/n(CaO)=0,0.2的产物为托勃莫来石,当n(MgO)/n(CaO)=0.5时,除形成托勃莫来石外,同时还出现了硬硅钙石和Mg(OH)2. 200 ℃时,不含MgO的样品,产物为硬硅钙石,含MgO的样品,在形成硬硅钙石的同时,还生成了Mg(OH)2. 240 ℃和300 ℃时,产物均为硬硅钙石,含MgO的样品,未见Mg(OH)2和蛇纹石的形成,图1a,图2b分别为n(MgO)/n(CaO)=0.5的样品在240 ℃水热反应产物的XRD和DTA分析结果,可以看出,产物只有硬硅钙石. 3 mgo对托勃莫来石和硬硅钙石的转变 n(MgO)/n(CaO)=0,0.2,0.5的结果可以看出,随着MgO的加入和量的增加,石英不断减少,而水化硅酸钙产物不断增加,说明MgO的加入,将促进水化硅酸钙的形成. Pytel等人的研究也得到了类似的结论,他们在研究180 ℃托勃莫来石的形成过程时得出,MgO将加速C-S-H的合成和托勃莫来石的结晶. 硬硅钙石的形成要经