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aucl4-与i-可形成n纳米微粒的制备及表征 纳米颗粒具有创新的物理和化学性质，受到分析、机化学、化学和材料化学的极大兴趣。还有一种美丽的纳米颗粒，它们具有表面离子的联合振动、振动色散和荧光效应，这在光谱分析中被采用。碘化亚金新材料用于制备高稳定分散系数和高电导率类似于金属行为的材料和半夏聚合物。为了提高记忆力，促进脑组织和器官的血液循环，提高血液中的胆固醇水平，减少焦虑和情绪激动的功能，并研究了抗高血压药物的协机性光谱。椭圆形吸收光谱和全旋转光谱。在文献中，用停流分光光度法研究了ucl-4-i-系统的反应机制，观察到ucl-4-i-之间的还原和替代反应。当i-浓度不同时时，ucl-4的还原产品为i-2、c-7、i-2或ucl-2和icl2。然而，仅研究了ucl-4-i-纳米反应体系中产生的多孔颗粒的共振色散和荧光效应。该方法使用光谱法、极谱法和透射电镜研究了ucl-4-i-纳米反应机理。结果表明，磺碘-亚金纳米颗粒具有折射效应和荧光效应。以及lui-2作为共振色散光谱分析的试剂。 1 实验部分 1.1 仪器与试剂 RF-540型荧光分光光度计 (日本岛津) ;Cary-100紫外可见分光光度计 (美国Varian公司) ;H-600型透射电镜 (日本电子株式会社) ;722S分光光度计 (上海精密科学仪器有限公司) .电化学工作站CHI660B(工作电极:悬汞电极) (上海辰华仪器公司) 2.4×10-3mol/L HAuCl4溶液, 用氯金酸配制 (中国医药集团上海化学试剂公司) , 使用前用水稀释至7.2×10-4mol/L AuCl-4溶液;2.16×10-3mol/L KI溶液;7.2×10-3mol/L KI溶液;1% (质量分数, 下同) 淀粉溶液;1.0×10-3mol/LIO-3溶液;0.1mol/L硼砂溶液;1.0×10-2mol/L I-3溶液;1.0×10-3mol/L I2溶液 (含2%乙醇) .所有试剂均为分析纯, 所用水均为二次蒸馏水. 1.2 共振散射光谱的测量 A:移取一定量的7.2×10-4mol/L AuCl-4溶液和2.16×10-3mol/L KI溶液于10mL比色管中, 加蒸馏水至5mL, 混匀, 放置7min.取适量于石英池中, 置于荧光分光光度计上, 用低灵敏度档, 同步扫描激发波长λex和发射波长λex(λex=λem) , 获得AuI纳米微粒的共振散射光谱;测量467nm的共振散射光强度I467nm.固定λex为280nm, 用高灵敏度档, 扫描λem得发射光谱;测量466nm的荧光强度F466nm.用紫外可见分光光度计记录其吸收光谱. B:极谱实验, 准确移取一定量2.4×10-3mol/L AuCl-4溶液和一定量7.2×10-3mol/L KI溶液混匀, 放置7min, 再加1mL0.1mol/L硼砂溶液, 用蒸馏水定容至10mL, 混匀.转移至电解池中, 起始电位为-1.0V (vs.SCE) , 终止电位为-1.5V (vs.SCE) , 扫描得到极谱波. C:I2-淀粉光度法, 于10mL比色管中依次加入适量7.2×10-4mol/L AuCl-4溶液和2.16×10-3mol/L KI溶液, 混匀后再加0.5mL1%淀粉溶液, 用蒸馏水定容至5mL, 混匀.用1cm比色皿以试剂空白作参比液, 用722S分光光度计于波长584nm处测定I2-淀粉溶液的吸光度. 2 结果和讨论 2.1 aui型n纳米粒子 当适量的AuC-l4离子与I-共存时, 二者反应生成AuI分子.由于AuI分子之间存在较强的疏水作用力和分子间作用力, 很快聚集形成 (AuI)n纳米微粒 (图1) , 其平均粒径为12nm. 2.2 i-离子检测c 图2曲线a表明, 在200～700nm范围内,AuCl-4溶液在216nm处有一吸收峰.当有I-离子存在时, 由于形成了黄绿色的 (AuI)n纳米微粒, 约在440nm附近产生一不明显的吸收峰 (图2曲线b, c) , 且在260～500nm范围内 (AuI)n纳米微粒的吸光度值明显增大.随着I-离子的加入, 体系中AuCl-4溶液的浓度随之减小, 故216nm处的吸收峰降低 (图2b) .图2c和2d表明,AuI纳米微粒在205nm处的吸收峰随着I-离子浓度的增大而升高.这是由于部分 (AuI)n纳米微粒与过量的I-离子反应形成AuI-2, 以及它可与 (AuI)n纳米微粒之间通过疏水作用力和分子间作用力形成 (AuI)n· (AuI-2)m微粒, 从而使得205nm处的吸收峰增强.在图2d中条件下, 由于生成了I-3, 在287和350nm处出现2个吸收峰, 这为实验方法C所证实, 亦与反应机理一致. 2.3 关于200nm范围 AuCl-4