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儿科临床MC 功能恢复
治疗体会
儿科呼吸系统咳嗽疾病
粘液纤毛清除系统(MC)
呼吸系统疾病与MC
MC 系统功能恢复治疗
治疗体会
目 录
儿科呼吸系统咳嗽疾病
lgM (首免早期抗体)
IgG (首免后期及每次免疫抗体)
lgM (黏膜抗体,也称循环抗体,在 体液中能测定)
病原体
天然屏障
非获得性免疫
获得性免疫
巨噬细胞
自然杀伤性细胞
杀灭病毒、肿瘤
T淋巴细胞
杀灭 杀灭细菌、病毒、
细菌 肿瘤
补体、巨噬细胞
THcd4 (免疫启动)
THcd8 (免疫识别、
免疫加强及排毒)
粘液纤毛清除系统(MC)
皮肤黏膜的 完整性
自我清洁
→储存在肠粘膜上
细胞免疫
体液免疫
儿科呼吸系统咳嗽疾病
呼 吸 系 统 是 开 放 器 官 ,MC是呼吸
系统重要的防御机制之一,在构成机体
的第一道防线中起着非常重要的作用。
粘 液 纤 毛 清 除 系 统 (MC)
儿科呼吸系统咳嗽疾病
粘 液 纤 毛 清 除 系 统 (MC) 与疾
病
MC 受损,可导致相关呼吸系统疾病的发生。
反 之 . 一 些 呼 吸 系 统 疾 病 也 可 使MC功能下降,而MC功
能降低又加重疾病的进展,形成恶性循环。
因此,从预防观点上是防止它的损害,从治疗角度上是
恢复它的功能,以切断这一恶性循环。
儿科呼吸系统咳嗽疾病
肺 主要分布于鼻腔后
2/3 、 鼻窦、鼻咽、中 耳咽鼓管、气管、支气 管、至终未细支气管等 传导性气道。
粘液纤毛结构被覆
人体呼吸道表面。
粘 液 纤 毛 清 除 系 统 (MC
气管
支气管
寻
axCOM
鼻腔一
儿科呼吸系统咳嗽疾病
纤毛细胞
杯状细胞
浆液分泌腺
由三部分组 成 :
粘液毯
运输粘液的纤毛柱状上皮细胞及纤毛
形成粘液毯的杯状细胞和浆液分泌腺
儿科呼吸系统咳嗽疾病
MC 组织学结构
“粘液毯”漂浮在黏膜上皮表面,由粘液层和浆液层组成
粘液层 ( 凝胶层) , 厚 度 2 微米
浆液层 ( 溶胶层) , 厚度 6 微米
粘液层: 浆液层= 1 : 3
粘液毯部分
粘液层 浆液层
儿科呼吸系统咳嗽疾病
粘液毯的作用
将异物及病原体排出体外
使粘膜保持湿润,对吸入的气体起到加温、
湿化的作用
具有防止上皮脱水、离子失衡、毒性物质
穿透的屏障作用
6 具有分泌型免疫活性物质,对各种抗原起
免疫作用
儿科呼吸系统咳嗽疾病
呼吸系统疾病与MC
原发性纤毛功能障碍
纤毛不动综合征(ICS)
囊性纤维化 (CF)
Young 综合征
继发性纤毛功能障碍
病原体、致病因素对纤毛的影响
疾病对纤毛的影响
支气管哮喘
儿科呼吸系统咳嗽疾病
MC功能受损时自然恢复时间:
一次呼吸系统感染时,纤毛细胞/上皮细胞
总量百分比显著减少,至少需要32d才能再生至
正常比例水平;
而纤毛摆动频率降低约在2个月内缓慢恢复;
粘液清除速率大约64d后才恢复至正常水平。
期间极易引起气道继发感染
儿科呼吸系统咳嗽疾病
MC 系统功能恢复治疗
MC功能受损恢复时间对治疗的提示
提示临床医生:
考虑 MC 功能恢复治疗!
儿科呼吸系统咳嗽疾病
气道炎症的恶性循环
气道炎症是一个伴随着恶性循环的
渐
进性的发病过程
恶性循环关键环节:
MC功能障碍
气
道
粘
液
淤
细菌的移殖、 定殖
炎症反应
儿科呼吸系统咳嗽疾病
MC 的治疗
MC功能障碍成为导致感染反复发作、细菌耐
药性增高、炎症向慢性发展的根本因素。
因此,重视解除MC功能障碍对打破炎症的恶
性循环将有积极的意义。
治疗思路:恢复MC功能,阻断气道炎症的恶性
循环
儿科呼吸系统咳嗽疾病
治疗药物的选择
现 状: 儿童咳嗽病人在门诊治疗中,绝大
部分
是针对病因+控制症状的治疗。
常用镇咳药:福尔可定、右美沙芬,氢溴酸右
美沙芬,磷酸可待因,复方
甘草糖浆
常用祛痰药:盐酸氨溴索、溴已新,愈创木酚甘油
醚
常用解痉平喘药:B一受体激动剂、
胆碱能受体阻断剂、
儿科呼茶碱类和白三烯受体拮
抗剂
促进MC功能恢复药-B一受体激动剂
增加纤毛摆动次数和粘液分泌(可提高细胞内
cAMP的水平),促进痰液排除。
作用于溶酶体,促进粘液溶解, 降低粘液粘滞
度,从而改善MC功能(如克仑特罗、特布他林等)。
此类药物:沙丁胺醇、特布他林、 克仑特罗、
丙卡特罗、福莫特罗、沙美特罗篱
儿科呼吸系统咳嗽疾病
可帮助MC功能恢复的药物
溴 已 新 :
使呼吸道粘膜粘液中的粘多糖解聚,降低粘度。 促使气管,支气管的流变学特性恢复正常,痰液稀释易 于排出。促进呼吸道粘膜纤毛运动及具有恶心祛痰作用。
氨溴索:
为溴已新的活性代谢产物。能增强粘液腺细胞 的分泌;使痰液中粘多糖纤维
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