基于性细胞的转基因动物.pptVIP

二、与传统转基因技术的比较 成本低，安全性好 安全性差，效率低 效率低，影响动物 探索阶段 精原干细胞 IPS细胞 核移植 胚胎干细胞 本文档共43页；当前第30页；编辑于星期二\12点19分 二、与传统转基因技术的比较 精原干细胞可以通过两种方式来获得转基因动物 一种方法是在体外培养使其逐渐转变为多能性生殖干细胞，再对多能性生殖干细胞进行基因组修饰，通过胚胎注射的方法获得含有生殖系转移的后代，再经过杂合体后代之间交配，从而获得纯种的转基因后代。目前在小鼠方面此方法仅有嵌合体后代的报道，尚无对多能性生殖干细胞进行基因组改造来产生转基因后代 另一种方法是通过精原干细胞移植的方法来制作转基因后代，这种方法得益于小鼠及大鼠精原干细胞体外长期培养体系的建立以及睾丸注射方法的产生，从而能够在体外对精原干细胞进行长期培养，使得对其进行基因组改造得以实现，对将基因组改造后的精原干细胞进行药物筛选后，注射到除去内源精原干细胞的小鼠的睾丸的曲细精管内，启动外源精原干细胞的精子发生过程，与雌鼠交配后即可获得杂合体后代，再通过杂合体之间的交配就可获得纯种的转基因或基因敲除后代。 本文档共43页；当前第31页；编辑于星期二\12点19分 LOGO 主要内容 第一节 雄性生殖干细胞的概况 第二节 与传统的动物转基因方法的比较 第三节 睾丸注射技术 本文档共43页；当前第1页；编辑于星期