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sz尾静脉不同给药方法对大鼠糖尿病模型的影响 近几十年来，随着生活水平的提高和人口的老龄化，糖尿病的发病率呈全球上升趋势。非慢性疾病的发病率是第一位。目前,糖尿病及其并发症的病因、发病机理尚未完全阐明,其预防和治疗措施仍不完善,因此,建立较理想的动物模型来研究该病的发病机制、预防和治疗具有重要意义。 自1960年开始利用链脲佐菌素(streptozocin,STZ)诱发动物糖尿病模型以来,STZ已成为目前广泛采用的糖尿病动物模型化学诱导剂。STZ的给药途径常分为腹腔注射和尾静脉注射,因为尾静脉注射较之腹腔注射具有用药量少,且成模率高的特点,我课题组多采用此方法制备1型糖尿病大鼠的模型,笔者通过多次反复造模,总结出一些实用的实验技巧,现将方法报告如下。 1 材料和方法 1.1 实验动物及饲料 健康成年雄性 (SD)大鼠104 只(辽宁医学院实验动物中心提供),约8～12 周龄,体重为180～220 g,在普通环境下(通风,恒温18～23 ℃,湿度60%)饲养,喂饲普通饲料,自由饮水。 1.2 糖仪、试剂和仪器 链脉佐菌素(STZ),Sigma公司。微量快速血糖仪OneTouch-ll型,美国强生公司。血糖试纸,美国强生公司。尿糖试纸,广州市珠江生化试剂公司。MPZOOB电子天平,上海天普分析仪器有限公司。 1.3 实验方法 1.3.1 大鼠的尿糖检测 将实验用大鼠用电子天平称量体重