人类遗传病习题510教案.docxVIP

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人类的遗传病习题 下图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是A.由Ⅰ ×Ⅰ →Ⅱ 和Ⅱ ,可推知此病为显性遗传病 1 2 4 5 二者都是基因C.二者都一定发8.下列疾病中, 根据Ⅱ 与Ⅲ 或Ⅱ 6 9 4 染色体上 与Ⅲ 的关系,即可推知该显性致病基因在常 7 A.21 三体综合征 9.黑蒙性痴呆是 Ⅰ 、Ⅱ 的基因型分别为 AA、Aa D.Ⅱ 和Ⅱ 再生一个患病男 2 5 3 4 孩的概率为 2/3。 在人群中随机C.先确定其遗传 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生 12.造成白化病的 的子女患该病的概率是 A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2 A.缺少酪氨酸C.缺少黑色素 已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对d 完全显性)。 13.常染色体显性 下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5 为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d 基因)和Ⅱ3 婚后 A.患者多为男性 生下一个男孩,这个男孩患耳聋病的概率;患色盲病的概率;既患耳聋又患色盲的概率分别是 14.某家系中有甲 A.0;1/4;0 B.0;1/4;1/4 C.0;1/8; 0 D.1/2;1/4;1/8 4.2000 年 6 月,包括中国在内的六国政府和有 关科学家宣布,人类已完成对自身细胞中 24 条染色体的脱氧核苷酸序列的测定,人类基因组草图绘制成功。右图为果蝇染色体图,若要对此果蝇进行染色体的脱氧核苷酸序列的测定,那么需要测定的染色体是 A.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y B.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X  A.甲病是常染色Ⅱ-3 的致病基D.若Ⅲ-4 与Ⅲ-5 A.甲病是常染色 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y D.Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ、X、Y 15.下列关于人类 如图为舞蹈症家系图,若图中7 和 10 婚配,这对夫妇生一个患舞蹈症孩子概率为( ) A.人类遗传病是C.单基因遗传病 D.21 三体综合征 A.5/6B.3/4 A.5/6 B.3/4 C.1/2 D.1 6.下列有关遗传病的叙述中,正确的是( ) 结果是 3、4 A.仅由基因异常而引起的疾病 B.仅由染色体异常而引起的疾病 族遗传系谱图, C.基因或染色体异常而引起的疾病 D.先天性疾病就是遗传病 A.该遗传病的根本 7.下列关于“21 三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较中,说法正确的是( ) 生殖细胞发生了基 试卷第 1 页,总 2 页 B.7 号、12 号、14 号个体均为杂合子 C.7 号、14 号个体的基因型相同的概率为 1 系图。下列分析错. D.通过该家族的调查不能确定该遗传病在人群中的发病率 Ⅱ 是携带者的 17.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图所示),其中一种为伴性遗传。据图分析下列有关判断不正确的是 2 欲确定该病的 如果Ⅰ 2 若Ⅱ 的体细胞 1 22.如图为四个遗 A.甲病为常染色体显性遗传病 B.乙病为伴X 染色体隐性遗传病 C.家系中Ⅲ-8 的基因型有 4 种可能 D.若Ⅲ-4 与Ⅲ-5 结婚,后代患甲病的概率为 3/4 18.人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,轻者(Aa)眼球稍微能转动,重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图,下列分析错误的是 A.可推定致病基因位于X 染色体上B.可推定此病患者女性多于男性C.可推定眼球微动患者多为女性  A.甲和乙中的遗C.乙中若父亲携D.丙中的父亲不23 D.3 和 4 婚配,后代患病的概率为 1/2 制,并且控制这两 下图为某单基因遗传病(设基因为A、a)的 遗传家系图。下列分析错.误.的是 Ⅱ 是携带者的概率是 1/2 或 2/3 2 欲确定该病的遗传方式,可以诊断Ⅰ 个体是 2 否携带致病基因。 如果Ⅰ 携带致病基因,则该病的遗传方式为 2 的概率是 A.1/18 B.5/24 常染色体隐性遗传 24.下列说法正确 若Ⅱ 1 的体细胞含有 1 个致病基因,Ⅱ 和Ⅱ 2 3 再生一个孩子患病的概率为1/4 A.单基因遗传病 如图为某单基因遗传病的系谱图,在表现型正常的人群中携带者的概率为 1/100,据图判断 下列叙述正确的是 该遗传病是常染色体显性遗传病 B.3 号与正常女性结婚,孩子一定不会患该病 C.5 号与正常男子结婚,孩子患该病的概率是1/200 D.1 号和 2 号再生一个女孩,患该病的概率是1 下图为某单基因遗传病(设基因为 A、a)的遗传家 适龄生育对于 试卷第 2禁止近亲结婚 试卷第 2 页,总 2 页 本卷由系统自动生成,请仔细校对后使用,答案仅供参考。 答案第 答案第 PAGE 1 页,总 7 页 参考答案 1.B 【解析】 试题分析:由

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