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医疗废管理自查报告5篇医疗废管理自查报告篇1 根据上级医疗废物处置工作的培训指导，我站开展医疗废物处置自查工作，为 了加强医疗废物的安全管理，进一步完善本单位医疗废物的收集、储存位置的 管理规范，防止疾病传播，保护环境安全，切实维护群众健康，我站认真学习 《医疗废物管理条例》，进行了自查，现将问题情况汇报如下： 一、健全组织，完善制度。 成立了医疗废物管理领导组，由站长孙福广任组长，成员由护士组成，明确了 职责任务，制定了医疗废物制度。 二、分类收集管理。 1、将医疗垃圾及生活垃圾分类收集，杜绝医疗垃圾与生活垃圾混装，统一规定 医疗废物使用黄色塑料袋盛装，生活垃圾用黑色塑料袋盛装，禁止将医疗废物 混入其它废物和生活垃圾中。 2、将医疗废物分别扎口密闭，针头、穿刺针、刀片等毁形后放防渗漏耐穿刺的 锐气容器中，使用过得一次性物品不得重复使用。 三、加强对一次性使用的‘医疗器械、器具的管理。 一次性使用的医疗用品用后，按医疗废物处理，禁止重复使用和回流市场，并 做好登记工作，使用过的一次性使用医疗用品如：一次性注射器、输液器等物 品必须就地进行消毒、毁形，放入带标有《医疗废物》专用收集袋中，2天内 由威海市环保科技服务有限公司收集处置。 四、加强资料登记及管理。 相关科室建立医疗废物管理情况登记表，登记核对来源、种类、或数量，以及 经办人签名等项目，登记资料保存齐全。 五、归纳总结。 通过这次对我站的医疗废物管理工作的自检自查，逐步规范了医疗操作行为， 在今后我站要加强检查力度。我们将在以后的工作中逐步规范操作，彻底杜绝 因医疗废物管理不当而造成的对广大人民身心健康的损害。 医疗废管理自查报告篇2 按照市食品药品监督管理局的指示和条例规定，在院领导的组织下重点就全院 医疗器械、设备进行了全面检查，现将具体情况汇报如下： 一、加强管理、强化责任、增强质量责任意识 配备医疗器械质量管理人员，从事医疗器械质量管理工作人员具备医疗器械相 关专业知识，熟悉相关法规，能够履行医疗器械质量管理职责，有效承担本我 院医疗器械的质量管理责任，指导、监督并对质量管理制度的执行情况进行检 查、纠正和持续改进，收集与医疗器械使用质量相关的法律、法规以及产品质 量信息等，实施动态管理，并建立档案，督促相关部门和岗位人员执行医疗器 械的法规、规章，审核医疗器械供货者及医疗器械产品的合法资质，负责医疗 器械的验收、采购及维护维修，检查医疗器械的质量情况，监督处理不合格医 疗器械，组织调查、处理医疗器械质量投诉和质量事故，组织开展医疗器械不 良事件监测及报告工作，建立覆盖质量管理全过程的使用质量管理制度。 二、对医疗器械的采购、验收、入库的自查 为保证购进医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入，我院建立 了《医学装备采购、验收、入库管理制度》、《大型设备招标采购制度》以及 《医学装备档案管理制度》，按照《医疗器械使用质量监督管理办法》的规 定，重新整理了我院的采购验收记录，和医疗器械相关资质的档案，并登陆国 家食品药品监督管理局网站对医疗器械的注册证号进行核实，杜绝无证购入、 假证购入、无合格证明购入、进口医疗器械无中文说明书、中文标示、中文标 签的购入、过期使用，保证医疗器械安全、合法使用。 三、对医疗器械库房存储条件的自查 为保证在库储存医疗器械的质量，我院对材料库库房，检验科库房以及各科库 房进行了检查，包括储存的温度、湿度和周围环境是否符合在库医疗器械的储 存条件。我们还组织专门人员做好医疗器械日常维护工作。 四、对三类医疗器械的自查（重点植入性医疗器械）植入性医疗器械属于高风险医疗器械，为了保证人民群众使用植入类器械安 全、有效性，本院特制订了《植入性医疗器械购进管理制度》。对购进的医疗 器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出严格的规定，对植入性医疗器 械所提交的一系列资质，按照相关法律法规的规定进行严格的审核审验。加强 植入性医疗器械的信息管理，建立健全植入性医疗器械采购、入库、出库、使 用、报废等审查制度，详细记录产品信息，所有信息归入患者的病例档案进行 管理。 五、对可疑不良反应事件的医疗器械的检测管理加强不合格医疗器械的管理，防止不合格医疗器械进入临床，我院特制定了 《医疗器械不良事件报告制度》。如有医疗器械不良事件发生，应查清事发地 点、时间、不良反应或不良事件基本情况，并做好记录，迅速上报医疗器械监 督管理部门。 六、对医学装备的维修、维护与售后服务的自查 为了使医疗设备处于安全使用状态，以及符合技术要求标准，我院制定了《医 疗设备保养与维修制度》，按照规定制作了《医疗器械维修维护保养记录》， 对设备的.故障原因、需要更换的配件，维修后的状态都有记录。我院还对急救 类医疗设备做了《急救、生命支持类医疗设备检查记录》，要求各科室每