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颅内生殖细胞瘤的CT、MRI诊断;生殖细胞瘤因部位不同而名称各异。如:位于睾丸者称精原细胞瘤(sernimoma),位于卵巢者称无性细胞瘤(dysgeminoma),而位于中枢神经系统的肿瘤称为生殖细胞瘤
颅内生殖细胞瘤,起源于发育过程中原始生殖细胞的残余组织
;流行病学;临床表现;好发部位;病理;鞍区、松果体区生殖细胞瘤,伴侧脑室、第三脑室与第四脑室播散种植转移;生殖细胞瘤的基本CT表现;生殖细胞瘤的特征性CT表现;松果体区生殖细胞瘤;女,14岁。多饮多尿2年多。体检:双视乳头边界清,色淡,视野:双颞侧带状缺失。视力:左1.0,右1.5
结合临床与CT所见,可诊断为鞍区生殖细胞瘤,位于垂体柄
手术、病理:(鞍腔内)生殖细胞瘤;;诊断性放疗后复查;女,18岁。头痛、左眼视力下降一月余。左眼视力0.2,周边与中心视野均有缺损
高密度结节位于鞍上、偏左,结合临床考虑来源于视交叉
CT检查时,肿瘤部位的判断可根据:(1)首发症状、体征,(2)肿瘤体积小时,对肿瘤来源的判断常有帮助
鞍上与松果体区并存生殖细胞瘤,松果体区尚显示不清;同一病人,1年10个月后CT复查。闭经2年,双侧视神经萎缩,发育落后
鞍上肿物增大,形态不规则;松果体区肿物清楚可见,与上图比较则更明显;增强CT,肿物均一明显强化,显示更为清楚;;基底节区生细胞瘤;鞍区与基底节区生殖细胞瘤并存;生殖细胞瘤的MRI表现;鞍上与松果体区生殖细胞瘤,伴侧脑室播散转移;男,26岁。多饮、多尿5月。首次MRI显示垂体后叶高信号(短T1信号)消失
2年10个月后左眼视力下降2个月伴头痛。MRI复查:肿物显著增大,不均匀强化,侵犯海绵窦,沿斜坡硬脑膜、侧脑室前角室管膜浸润;并侵与脑实质,局部脑水肿;23;24;放疗4000cGY
A:放疗前。B:放疗1.5月后复查。C:放疗1年后复查
肿物迅速缩小,以至消失
;基底节区生殖细胞瘤早期表现;2008.12.9;28;男,8岁。右手活动不灵活、写字潦草半月。囊虫PHA(+)
CT平扫:左侧基底节(豆状核)区可见囊性病灶,囊壁密度略高,边界不清,周围无水肿与占位效应。增强CT:囊周略有强化
注意与脑软化灶、脑囊虫病相鉴别;低场强常规MRI显示卵圆形长T1、长T2信号??无特征性
;病人症状、体征进行性加重,出现跛行,多饮、多尿与智力减低
8月后CT复查显示病变增大,沿尾状核向远处伸展,同侧大脑半球及脑干萎缩;小剂量诊断性放疗;青岛大学医学院附属医院;青岛大学医学院附属医院;2012.5.9;青岛大学医学院附属医院;青岛大学医学院附属医院;青岛大学医学院附属医院;青岛大学医学院附属医院;青岛大学医学院附属医院;青岛大学医学院附属医院;青岛大学医学院附属医院;鉴别诊断;治疗与预后;谢 谢 !
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