医药公司首营申请程序.docxVIP

首营客户审批程序 销售部收集市场信息，核对本企业客户资料库，寻找意向客户 销售部收集市场信息，核对本企业客户资料库，寻找意向客户 确定首营客户 确定首营客户 销售部向对方采购人员索要客户资质，信息以及采购/收货人员身份证明、委托书 销售部向对方采购人员索要客户资质，信息以及采购/收货人员身份证明、委托书 开户许可证复印件、开票资料（批发企业，药品零售药店开专票单位需提供）企业印章印模样式（原红印章），（单体药店、医院、诊所可不要求收集）企业/法人授权委托书（收货）及被授权委托人的身份证复印件企业质量保证体系情况调查表（批发企业（含零售连锁）需提供）三证合一的营业执照 及上一年年度报告药品经营许可证（正）副本复印件复印件（有变更记录的需提供变更记录）GSP认证证书复印件（非必要）企业/法人授权委托书（采购)、被授权人身份证、学历证书或购销员证复印件（委托书内容：被授权人姓名、身份证号码、品种、地域、期限） 开户许可证复印件、开票资料（批发企业，药品零售药店开专票单位需提供） 企业印章印模样式（原红印章），（单体药店、医院、诊所可不要求收集） 企业/法人授权委托书（收货）及被授权委托人的身份证复印件 企业质量保证体系情况调查表（批发企业（含零售连锁）需提供） 三证合一的营业执照 及上一年年度报告 药品经营许可证（正）副本复印件复印件（有变更记录的需提供变更记录） GSP认证证书复印件（非必要） 企业/法人授权委托书（采购)、被授权人身份证、学历证书或购销员证复印件（委托书内容：被授权人姓名、身份证号码、品种、地域、期限） 资料应加盖其企业公章 资料应加盖其企业公章 销售部核实、整理资料后，销售员在系统上填写《首营客户审批表》和资料交销售部经理 销售部核实、整理资料后，销售员在系统上填写《首营客户审批表》和资料交销售部经理 销售部经理审核，合格，资料交质管部经理不合格，返回销售部补充资料 销售部经理审核，合格，资料交质管部经理 不合格，返回销售部补充资料 不合格，返回销售部补充资料质管部经理审核，合格，资料交质量负责人 不合格，返回销售部补充资料 质管部经理审核，合格，资料交质量负责人 质量负责人审批，根据销售风险等级，决定是否需要对客户进行实地考察 质量负责人审批，根据销售风险等级，决定是否需要对客户进行实地考察 审批不通过，不得作为销售客户产生经营合作审批通过后，质管部将审批后客户资料收集，汇总，建立《合格客户档案》并归档保管，通知销售部销售 审批不通过，不得作为销售客户产生经营合作 审批通过后，质管部将审批后客户资料收集，汇总，建立《合格客户档案》并归档保管，通知销售部销售 首营品种审批程序 采购部收集市场信息，核对本企业商品资料库，寻找意向品种 采购部收集市场信息，核对本企业商品资料库，寻找意向品种 确定供应商及首营品种 确定供应商及首营品种 采购部向对方销售人员索要商品资料 采购部向对方销售人员索要商品资料 该药品生产企业主要证件（营业执照、生产许可证、GMP认证证书）复印件盖供方公章原外包装盒、说明书、标签或复印件注册商标复印件新药证书/中药保护证书复印件物价批文复印件省或市级检验报告书质量标准复印件药品注册批件、补充批件、再注册批件复印件 该药品生产企业主要证件（营业执照、生产许可证、GMP认证证书）复印件 盖供方公章原外包装盒、说明书、标签或复印件 注册商标复印件 新药证书/中药保护证书复印件 物价批文复印件 省或市级检验报告书 质量标准复印件 药品注册批件、补充批件、再注册批件复印件 资料应加盖其企业公章 资料应加盖其企业公章 采购部核实、整理资料后，采购员在系统上填写《首营品种审批表》和资料交采购部经理 采购部核实、整理资料后，采购员在系统上填写《首营品种审批表》和资料交采购部经理 不合格，返回采购部补充资料采购部经理审核，合格，资料交质管部经理 不合格，返回采购部补充资料 采购部经理审核，合格，资料交质管部经理 不合格，返回采购部补充资料质管部经理审核，合格，资料交质量负责人 不合格，返回采购部补充资料 质管部经理审核，合格，资料交质量负责人 质量负责人审批 质量负责人审批 审批不通过，不得采购审批通过后，质管部将审批后商品资料收集，汇总，建立《合格商品档案》并归档保管，通知采购部采购 审批不通过，不得采购 审批通过后，质管部将审批后商品资料收集，汇总，建立《合格商品档案》并归档保管，通知采购部采购 首营企业审批程序 质管部经理审核，合格，资料交质量负责人《药品生产（经营）许可证》复印件（有变更记录的需提供变更记录）采购部收集市场信息，核对本企业供应商资料库，寻找意向品种采购部经理审核，合格，资料交质管部经理审批不通过，不得作为采购供应商产生经营合作审批通过后，质管部将审批后供应商资料收集，汇总，建立《合格供应