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- 2023-11-05 发布于江苏
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抗结核药物的不良反应
和处理原则
中国疾病预防控制中心
结核病预防控制中心
成诗明
前言
¨ 目的和意义:通过了解抗结核药物的不良 反应和处理原则,使之在全面推行DOTS 策略下,早期预防和处理肺结核病人治疗 中的不良反应的发生和发展,达到规律用 药,完成疗程,降低药物不良反应对人体 的影响。
¨ 概念:药物的不良反应是一个临床药理学 的概念,其定义是在疾病的预防、诊断、 治疗或人体的机能恢复期,药物在常用剂 量时发生的有害反应,称为药物的不良反 应
药物不良反应的类型
(一)毒性反应:指药物引起机体的 生理生化机能异常和组织结构的病 理改变
¨ 急性中毒:用药后马上出现
¨ 慢性中毒:长时间积蓄后慢性发生
¨ 原因:药物剂量过大、病人耐受性差 (积蓄中毒),严重性随药物的剂
量加大而增强
¨ 主要防治措施:剂量控制、调节用药 时间间隔和个体化用药
药物不良反应的类型
(三)继发性反应:是继发于治疗作用 后的不良后果,也称为治疗矛盾
¨ 结核病治疗—赫氏反应(表现为发热、 肺部阴影增多等)
¨ 抗菌素治疗—菌群失调、霉菌感染
药物不良反应的类型
(四)过敏反应:有些药物有抗 原或半抗原性,可引起过敏反 应或变态反应
¨ 过敏反应的发生率低,但可以 致命: SM 、RFP
¨ 过敏反应因类型不同表现不一
¨ 过敏反应有共同特点
药物不良反应的类型
过敏反应的共同特点:
¨ 有致敏过程,即再次接触时才能发 生
¨ 血液内有抗体(致敏因子),皮试 阳性
¨ 症状符合过敏反应的特点:发热、 皮疹、过敏性休克等
¨ 与药物剂量无关或关系较小
药物不良反应的类型
(五)特异质反应:用药后发生与药 物作用完全无关的反应,是一种特 异质反应
¨ 与个体生化机制有关,往往是由遗 传性酶缺乏所致:肝内缺乏乙酰化 酶(慢代谢型),使异烟肼在体内 灭活延迟,易发生毒性反应。
主要抗结核药物的不良反应
(一)异烟肼(INH)
¨ 肝损害
¨ 末梢神经炎、头晕、失眠、精神症状、 抽搐
¨ 皮肤过敏、溶血性贫血、再障、粒细 胞缺乏
¨ 内分泌失调
主要抗结核药物的不良反应
(三)乙胺丁醇(EMB)
¨ 球后神经炎、视力障碍、视野缩小、 红绿色辨别力差
¨ 偶见皮疹、关节痛、肝损害
¨ 周围神经炎
¨ 消化道反应
主要抗结核药物的不良反应
(五)链霉素(SM)
¨ 前庭毒性:眩晕、共济失调
¨ 耳毒性:耳鸣、耳聋
¨ 肾损害、再障、粒细胞缺乏
¨ 过敏:发热、皮疹、剥脱性皮炎
药 名
每日疗法
间歇疗法
成人(克) 儿童
50Kg ≥50Kg (mg/kg)
成人(克) 50Kg ≥50Kg
雷米封 INH
0.3 0.3 10~15
0.5 0.6
链霉素 SM
0.75 0.75 20~30
0.75 0.75
利福平 RFP
0.45 0.6 10~20
0.6 0.6
乙胺丁醇 EMB
0.75
1.0 -
1.0 1.25
吡嗪酰胺 PZA
1.5 1.5 30~40
1.5 2.0
组合药物剂量、用法与副作用
50Kg 体重 ≥50Kg 强化期— 继续期
初治—复治
组合药物不良反应发生特点
¨ 使用统一的化疗方案和剂量
¨ 化疗方案中强化期药物种类多,继续期少
¨ 病人没有特殊的住院治疗和护理
¨ 没有常规的使用抗副作用的辅助用药
¨ 其他:休息、营养、个体差异等
¨ 按发生的严重程度可分为轻、中、重
¨ 按发生频率可分为常见、不常见、罕 见
¨ 按反应性质和器官系统进行分类
抗结核药物的不良反应分类
抗结核药物的不良反应
¨ 胃肠道副作用
抗结核药物最多见的一种不良反应, 一般为服药后恶心、呕吐,经休息或 对症后减轻和消失。少数因反应严重 而停药。停药率大约在3.5%。发生频 率依次为: PAS 、PZA 、RFP,较少见 为EMB 、INH
抗结核药物的不良反应
¨ 关节不良反应
表现为关节肿、痛,并伴有血尿酸升 高。一般为PZA引起, EB也可以发生, 但程度较轻。轻者经对症治疗可缓解, 重者须停药后方可恢复
抗结核药物的不良反应
¨ 肾功能障碍:蛋白尿、腰痛。主要由氨 基甙类引起。
¨ 过敏反应:多见的是药物疹、药物热、 过敏性休克等。发生率依次为: SM 、 RFP 、PAS
¨ 神经系统不良反应:主要为药物的毒性 方应。多由INH 、SM 、EB所致。
¨ 呼吸道不良反应:少见。
早期警惕和预防不良
反应的发生
(一) 警惕
¨ 病人的一般情况:
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