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高三化学电离平衡(一) 教学内容 比较决定电解质的强弱、电离程度的大小、溶液导电能力大小的因素 掌握弱电解质的电离平衡及平衡常数 水的电离（酸、碱、盐对溶液中水电离程度的影响） 二、学习指导 （一）强电解质、弱电解质 相互关系 能否 否——非电解质 化合物 是——强电解质电离 能是否 完全 否——弱电解质 热或水的作用 电解质 自由移动离子 电离 思考：一种物质的水溶液能导电，原物质一定是电解质吗？ 分析：不一定！关键要分清发生电离散是否要原物质本身。有可能溶于水时就发生了化学变化 如（1）Cl 2 ?溶?于?水? 氯水 ↓ ↓ 即不是电解质 HCl.HclO 又不是非电解质 发生电离 （2）CO 2 ?溶?于?水? 碳酸溶液 ↓ ↓ 非电解质 H CO 电离 （3）Na 2 O ?溶?于?水? NO 2 3 OH 溶液 2 电离程度电离平衡过程表示 电离程度 电离平衡过程表示 溶液中存在的微粒 （水分子不计） 电离方程式 完全 不、不可逆 ==== 只有电离出的阴、阳离子，不存在电解质分子 部分 有、可能 即有电离出的阴、阳离子（少部分），又 有电解质分子（大部分）。 H SO ====2H++SO 2— CaCl ====Ca2++2Cl— 2 4 4 NH ·H O 3 2 2 绝大多数的盐（包括难溶性盐）； H S 2 4 H++HS—，HS— NH ++OH— H++S2— 实例 强酸：H SO 、HCl、HclO 等； 强碱：Ba(OH) 、Ca(OH) 等。 2 4 4 2 2 虽不是本身电离子 NaOH 电离 但可在熔融态电离，故它属强电解质 2．比较强、弱电解质 强电解质 弱电解质 注意：多元强酸电离一步完成且完全 如 H A====Nh++An— n 而多元弱酸的电离是分步进行的，且第二步电离比第一步电离困难，第三步电离比第二步电离更困 难，但每步电离都存在相应的电离平衡，因此应分步书写电离方程式。例如磷酸的电离方程式应写三步： H PO  H++H PO —， H PO — H++HPO 2— HPO 2— H++PO 3—，不能合并成 3 4 2 4 2 4 4 4 4 H PO 3H++PO 3—。由于磷酸溶液中的[H+]主要由第一步电离决定，因此磷酸的电离方程式有时也 3 4 4 可只写第一步。 对 HnA 弱酸而言，电离方程式可只考虑： HnA H++Hn+A— 想一想：为什么多元的酸电离下一步比上一步困难，电离程度小得多，甚至可忽略？ （二）弱电解质的电离平衡 概念 弱电解质的电离平衡是指在一定条件下（湿度、浓度），弱电解质电离成离子的速率和离子结合成分 子的速率相等的状态。 特点 ①动——动态平衡：V =V ≠0。在电离方程式中用“ ”表示。 （闻子化） （分子化） ②定——平衡时各组成成分一定，即平衡时溶液中离子浓度和分子浓度保持不变 ③变——条件改变，平衡被打破。 电离常数 以 AB 表示弱电解质，AB 在水分子的作用下发生电离，并达到下列平衡： AB A++B△H＞0（吸热） 与化学平衡常数相似，若电解质达到电离平衡时有： [ A? ][B ? ] iK = [ AB] i ，这就是电离平衡常数，简称电离常数，电离常数与弱电解质的浓度无关，与湿度有 关，通常，弱酸的电离常数以 K a 表示；弱碱的电离常数以 K b 表示。 作用：①一定湿度下，K↓，电解质越弱。电离常数的大小反应了弱电解质的相对强弱。 ②可近似计算出弱碱、弱碱溶液中[H+]或[OH—]（忽略水的电离） K Ca 放K Cb 碱[H+]= K C a 放 K C b 碱 影响电离平衡的因素 与化学平衡一样，外界条件的改变也会引起移动. 以 0.1mol/1 CH COOH 溶液为例： 33 3 项目 加水 升温 加入固体 加入无水 通入气体 加 入 等 浓 变化 NaOH CH COONa HCl 度 的 项目 CH COOH 3 平衡移动 右移 右移 右移 左移 左移 不移动 H+ 的物质 增大 增大 减小 减小 增大 增大 的量（mol） [H+] 浓 度 (mol) 减小 增大 减小 减小 增大 不变 PH 值 增大 减小 增大 增大 减小 不变 导电能力 减弱 增强 增强 增强 增强 不变 （三）电解质溶液导电能力的强弱与电解质强弱影响溶液导电能力的因素： ①自由移动离子浓度的大小。（主要决定因素）湿度一定，离子浓度越在，导电能力越强。 ②湿度：湿度越高，导电能力越强。（与金属导电相反） ③离子电荷数：电荷数越高，导电能力越强。 由此可知：强电解质溶液的导电能力不一定比弱电解质强。 如 较浓醋酸的导电能力可比极稀 HCl 溶液强。 CaCO 3 虽为强电解质，但溶于水