化验室检验和试验管理制度实验.docxVIP

整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用更正。对实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查直接安排到分析站，分析站要做好登记，同时将自测数据与抽检结果进行比对，以验证检验实验室能力和室 整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用更正。对 实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查 直接安排到分析站，分析站要做好登记，同时将自测数据与抽检结果进行比对，以验证检验实验室能力和室 一、 目的 为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确 提供质量数据，达到质量体系符合性 要求，特制定本管理制度。 二、 范围 本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。 三、 管理要求 1、检验程序 1、1 按规定要求采取样品，并做好登记和标识。 1、11 对于外购化工料，依据质量安全环保部质检组发下来的委托单，到现场核对实 物，按规定采样。 1、12 对外购大宗原材料和内部互供料，接到生产调度或有关装置岗位人员的采样电话 通知后到现场采样。 1、13 对于过程检验和试验，按《分析频率》的规定到生产装置现场采样。 114 对成品检验和试验，按 《分析频率》或质量管理要求到生产装置现场或指定部位采 样。 1、15 接到生产装置或调度临时生产加样通知时，按要求到指定部位采样。 的准确性负责。9组长接收到分析数据，经审核确认无误后（三检制），立即用电话报告给生产装置或有关部门，防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。5上级抽检时，质量安全环保部质检组可以部位采样。15接到生产装置或调度临时生产加样通知时，按要求到指定部位采样。 的准确性负责。9组长接收到分析数据，经审核确认无误后（三检制），立即用电话报告给生产装置或有关部门， 防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。5上级抽检时，质量安全环保部质检组可以 部位采样。15接到生产装置或调度临时生产加样通知时，按要求到指定部位采样。16采样作业，要执行《化验 记录，中控分析原始记录一般保存一年，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督部位采样。15接到生产装置或调度临时生产加样通知时，按要求到指定部位采样。 记录，中控分析原始记录一般保存一年，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督 部位采样。15接到生产装置或调度临时生产加样通知时，按要求到指定部位采样。16采样作业，要执行《化验 实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查 无误后，报告给组长。分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，复核人员应对计算公式及计算结果 1、2 采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品， 并做好标识。 1、3 检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温 湿度、振动、噪声等要密 切注意，并 严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定 性。操作时，不得擅自离开工 作岗位。 14 检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要 求。数据处理与结果计算 要遵循数字 修约规则，有效数字不得随意舍弃。 1、5 若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论, 应认真查记录、查计算、 查操作、 查 试剂、查方法、 查样品， 找岀原因后有针对性地进行复验。 1、6 要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格， 书写工整、清楚、 真实、准确、 完整。不准 用铅笔记录 ，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时， 用 更正。对未发生的少 --”注销，并在--”上方由本人 量空白 项 “检修”、“停运”等印章。7质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查量负责。2质量记录要按月、季或年编目成册，做好标识，归档保管。质量记录一般可在分析站保留三个月，超期直接安排到分析站，分析站要做好登记，同时将自测数据与抽检结果进行比对，以验证检验实验室能力和室画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况印上 作废 ”、 “检修”、 “检修”、“停运”等印章。7质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报