主管中药师-专业实践能力-中药调剂学-医院药检工作及药品质量管理.docxVIP

主管中药师-专业实践能力-中药调剂学-医院药检工作及药品质量管理 [单选题]1.药品制剂保存至有效期后 A.0年 B.1年 C.2年 D.3年 E.4年 正确答案：B 参考解析：建（江南博哥）立检验档案，检验记录是对检品检验过程中的操作及数据的原始资料，是分析质量、判断结果所作鉴定的依据，应正确地书写签名，检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告及返工处理等资料保存3年。掌握“医院药检工作及药品质量管理”知识点。 [单选题]2.对药检室工作制度，叙述不正确的是 A.配备专职的技术人员，负责检验 B.有一套健全的检验操作规程及质量标准 C.检验报告应及时、准确 D.检验记录可以涂改，但不能存在涂改痕迹 E.原始记录保存3年 正确答案：D 参考解析：D选项是错误的。检验记录应字迹清晰，内容真实完整并签字，不得撕毁和涂改。如需要更正时，应有更改人签字，并须使被更正的部分可以辨认。掌握“医院药检工作及药品质量管理”知识点。 [单选题]3.药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存 A.7年 B.6年 C.5年 D.3年 E.2年 正确答案：D 参考解析：根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检