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中国人群骨密度的基于生物学通路的全基因相关联研究的中期报告 本研究旨在探索中国人群骨密度与基因之间的关联，并进一步分析相关的生物学通路。本研究采用纵向研究设计，通过从2018年开始对一批来自多个省市的中老年人进行骨密度检测，并在此基础上收集其基因信息。目前已完成了中期报告，以下为关键发现和结论： 1.在已经分析的214个单核苷酸多态性（SNP）中，有12个SNP和骨密度有显著相关性（P值0.05）。 2.这些相关SNP的大多数位于ALPL、COL1A1、PTHLH和TNFRSF11B基因中，这些基因在骨骼生物学中具有重要的生物学功能。 3.通过对这些SNP的生物信息学分析，我们发现这些SNP参与了多个与骨代谢相关的生物学通路，包括骨质疏松、维生素D代谢和钙离子信号通路等。 4.进一步的通路分析表明，这些SNP可能通过调节骨细胞分化和成熟、骨重建和骨质疏松的发生等生物过程对骨密度产生影响。 总之，我们的研究结果表明了中国人群骨密度与基因之间的关联，并为进一步研究中国人群骨代谢相关疾病的发病机制提供了新的线索。